5,6-difluoro-3-benzothiopheneboronic acid | 847685-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5,6-difluoro-3-benzothiopheneboronic acid
• 英文别名: (5,6-Difluorobenzo[b]thiophen-3-yl)boronic acid；(5,6-difluoro-1-benzothiophen-3-yl)boronic acid
• CAS: 847685-00-1
• 化学式: C₈H₅BF₂O₂S
• 分子量: 214.0
• InChiKey: PHMPHXYDNXRDKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-difluoro-3-benzothiopheneboronic acid 、 3-bromo-1-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-4-(5,6-difluoro-1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到1-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-3-(5,6-difluoro-1-benzothiophen-3-yl)-4-(5,6-difluoro-1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  以苯并硫脲（2,3- a）吡咯并（3,4- c）咔唑为糖苷配基的雷贝卡霉素类似物的高度收敛合成

  摘要：

  的利拜卡霉素类似物的高会聚的，可扩展的合成2在基于所述七个步骤和31％的总收率证实ñ -保护的构建块dibromomaleimide 7。描述了另外两个结构单元5,6-二氟-3-苯并噻吩硼酸6和5,6-二氟吲哚8的实际合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.12.068
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟溴苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 sodium ethanolate 、 magnesium 作用下， 以 溶剂黄146 、 氯苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 5,6-difluoro-3-benzothiopheneboronic acid
  参考文献：
  名称：

  以苯并硫脲（2,3- a）吡咯并（3,4- c）咔唑为糖苷配基的雷贝卡霉素类似物的高度收敛合成

  摘要：

  的利拜卡霉素类似物的高会聚的，可扩展的合成2在基于所述七个步骤和31％的总收率证实ñ -保护的构建块dibromomaleimide 7。描述了另外两个结构单元5,6-二氟-3-苯并噻吩硼酸6和5,6-二氟吲哚8的实际合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.12.068