1-phenyl-pyrrole-2-carboxylic acid anilide | 500282-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-pyrrole-2-carboxylic acid anilide
• 英文别名: 1-Phenyl-pyrrol-2-carbonsaeure-anilid；N,1-diphenylpyrrole-2-carboxamide
• CAS: 500282-66-6
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: YVKKTVSGHDYZOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基吡咯-2-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-phenyl-pyrrole-2-carboxylic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  METALATION OF PYRROLE, 1-METHYLPYRROLE, AND 1-PHENYLPYRROLE WITH n-BUTYLLITHIUM

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01120a012

文献信息

• An Atom-Economical Method for the Formation of Amidopyrroles Exploiting the Self-Assembled Resorcinarene Capsule
  作者：Pellegrino La Manna、Carmen Talotta、Margherita De Rosa、Annunziata Soriente、Carmine Gaeta、Placido Neri

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00529

  日期：2020.4.3

  Here is reported the first example of an organocatalyzed coupling between pyrrole and isocyanates in a nanoconfined space. The hexameric resorcinarene capsule C is able to catalyze the direct coupling between isocyanates and pyrroles to give amidopyrroles with excellent yields and selectivities. The reaction catalyzed by C prevents the use of expensive and poorly atom-economical reagents. As in natural

  在此报道了纳米受限空间中吡咯和异氰酸酯之间有机催化偶联的第一个例子。六聚间苯二甲烯胶囊C能够催化异氰酸酯和吡咯之间的直接偶联，从而以优异的产率和选择性得到酰胺吡咯。C催化的反应阻止使用昂贵且原子经济性差的试剂。与天然酶一样，C的空腔能够区分异构底物。
• Feist, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 1654 Anm.
  作者：Feist

  DOI：——

  日期：——
• Pictet; Steinmann, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 2530
  作者：Pictet、Steinmann

  DOI：——

  日期：——