(R)-N,N-dimethyl-3-((R)-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)-3-phenylpropanethioamide | 1638616-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (R)-N,N-dimethyl-3-((R)-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)-3-phenylpropanethioamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-(3-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)-3-phenylpropanethioamide
• CAS: 1638616-48-4
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂S
• 分子量: 289.398
• InChiKey: KMDODWFEXAPDOA-CJNGLKHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N,N-dimethyl-3-((R)-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)-3-phenylpropanethioamide 、 苯基锂 在 三氟甲烷磺酸甲酯 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  不饱和丁内酯与α，β-不饱和硫代酰胺的直接催化不对称Vinylogous共轭加成

  摘要：

  软路易斯酸/布朗斯台德碱协同催化剂已使α，β-和β，γ-不饱和丁内酯直接催化不对称乙烯基共轭加成到α，β-不饱和硫代酰胺中，具有完美的原子经济性。当使用α-当归内酯及其衍生物作为亲核试剂时，低至0.5 mol％的催化剂负载量足以完成以高度非对映和对映选择性的方式构建连续的三和四取代的立体异构中心所必需的反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201402332
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2(5H)-呋喃酮 、 Thiozimtsaeurediethylamid 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 N-甲基二环己基胺 、 (S)-(-)-5,5-双(二苯膦基)-4,4-双-1,3-苯并间二氧杂环戊烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到(R)-N,N-dimethyl-3-((R)-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)-3-phenylpropanethioamide
  参考文献：
  名称：

  不饱和丁内酯与α，β-不饱和硫代酰胺的直接催化不对称Vinylogous共轭加成

  摘要：

  软路易斯酸/布朗斯台德碱协同催化剂已使α，β-和β，γ-不饱和丁内酯直接催化不对称乙烯基共轭加成到α，β-不饱和硫代酰胺中，具有完美的原子经济性。当使用α-当归内酯及其衍生物作为亲核试剂时，低至0.5 mol％的催化剂负载量足以完成以高度非对映和对映选择性的方式构建连续的三和四取代的立体异构中心所必需的反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201402332