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(E)-2-Eth-(E)-ylidene-hepta-4,6-dienoic acid (E)-octa-2,7-dienyl ester | 104144-09-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-Eth-(E)-ylidene-hepta-4,6-dienoic acid (E)-octa-2,7-dienyl ester
英文别名
[(2E)-octa-2,7-dienyl] (2E,4E)-2-ethylidenehepta-4,6-dienoate
(E)-2-Eth-(E)-ylidene-hepta-4,6-dienoic acid (E)-octa-2,7-dienyl ester化学式
CAS
104144-09-4
化学式
C17H24O2
mdl
——
分子量
260.376
InChiKey
ULQDXHCERVFELP-VUGCWXANSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.52
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

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文献信息

  • Palladium- and rhodium-catalyzed synthesis of esters by reaction of butadiene, carbon dioxide, and oxiranes
    作者:Arno Behr、Ulrich Kanne
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)99587-1
    日期:1986.1
    carbon dioxide and ethylene oxide interact in the presence of palladium or rhodium catalysts to give (2′-hydroxyethyl)2-ethylidene-4,6-heptadienoate in a “one pot” reaction. When propylene oxide was used, two related isomeric esters with an additional methyl group in the alcohol part of the ester were obtained, in yields of up to 24%. Kinetic investigations suggest that the reaction occurs via the lactone
    丁二烯二氧化碳环氧乙烷催化剂的存在下相互作用,以“一锅法”反应生成(2'-羟乙基)2-亚乙基-4,6-庚二烯酸酯。当使用环氧丙烷时,获得了在酯的醇部分中具有另外的甲基的两种相关的异构酯,产率高达24%。动力学研究表明该反应通过内酯2-亚乙基-6-庚烯-5-内酯发生。根据涉及环氧乙烷与烯丙基过渡羧酸盐配合物的配位和环氧乙烷插入以产生烯丙基烷氧基配合物的机理来解释产物。通过氢迁移步骤消除产物。
  • Behr, Arno, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 9, p. 671 - 684
    作者:Behr, Arno
    DOI:——
    日期:——
  • Behr, Arno; He, Ren; Juszak, Klaus-D., Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 3, p. 991 - 1015
    作者:Behr, Arno、He, Ren、Juszak, Klaus-D.、Krueger, Carl、Tsay, Yi-Hung
    DOI:——
    日期:——
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