3-溴-2-氟-5-(三氟甲基)苯甲醛 | 1236538-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-2-氟-5-(三氟甲基)苯甲醛
• 中文别名: 3-溴-2-氟-5-(三氟甲基)苯(甲)醛
• 英文名称: 3-bromo-2-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde
• 英文别名: 3-Bromo-2-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde
• CAS: 1236538-66-1
• 化学式: C₈H₃BrF₄O
• 分子量: 271.009
• InChiKey: PSTGIBLLFFOZOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-氟-5-(三氟甲基)苯甲醛 在 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现一流的肠道限制型RET激酶抑制剂作为IBS治疗的临床候选药物

  摘要：

  腹痛和排便习惯异常是肠易激综合症（IBS）患者治疗不当的主要症状。尽管IBS的病因尚不完全清楚，但胃肠道（GI）的许多功能是由肠神经系统（ENS）调节的。炎症或应激诱导的生长因子或细胞因子的表达可能导致胃肠道内脏传入神经元过度神经支配，并有助于IBS的病理生理。转染（RET）期间重新排列的神经元生长因子受体酪氨酸激酶对ENS的发展至关重要，例如Hirschsprung患者携带RET功能丧失突变且缺乏正常的结肠神经支配导致结肠梗阻。相似地，成人ENS中的RET信号通过促进突触形成，信号传递和神经元可塑性来维持神经元功能。ENS中RET的抑制代表了一种新的神经元功能和IBS患者症状正常化的治疗策略。本文中，我们描述了我们的筛选工作以及随后的结构-活性关系（SAR），以优化该系列的效价，选择性和诱变性，从而发现了首屈一指的肠道限制性RET激酶抑制剂2- （4-（4-乙氧基-6-氧代-1,6-二氢

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00035
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氟三氟甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以64.6%的产率得到3-溴-2-氟-5-(三氟甲基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  发现一流的肠道限制型RET激酶抑制剂作为IBS治疗的临床候选药物

  摘要：

  腹痛和排便习惯异常是肠易激综合症（IBS）患者治疗不当的主要症状。尽管IBS的病因尚不完全清楚，但胃肠道（GI）的许多功能是由肠神经系统（ENS）调节的。炎症或应激诱导的生长因子或细胞因子的表达可能导致胃肠道内脏传入神经元过度神经支配，并有助于IBS的病理生理。转染（RET）期间重新排列的神经元生长因子受体酪氨酸激酶对ENS的发展至关重要，例如Hirschsprung患者携带RET功能丧失突变且缺乏正常的结肠神经支配导致结肠梗阻。相似地，成人ENS中的RET信号通过促进突触形成，信号传递和神经元可塑性来维持神经元功能。ENS中RET的抑制代表了一种新的神经元功能和IBS患者症状正常化的治疗策略。本文中，我们描述了我们的筛选工作以及随后的结构-活性关系（SAR），以优化该系列的效价，选择性和诱变性，从而发现了首屈一指的肠道限制性RET激酶抑制剂2- （4-（4-乙氧基-6-氧代-1,6-二氢

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00035

文献信息

• [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU GLUCAGON, COMPOSITIONS CONTENANT CES COMPOSÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010088061A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Glucagon receptor antagonist compounds are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  葡萄糖素受体拮抗剂化合物已被披露。这些化合物对治疗2型糖尿病及相关疾病有用。药物组合物和治疗方法也包括在内。
• GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Lin Songnian

  公开号：US20110281795A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Glucagon receptor antagonist compounds are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明揭示了糖高原受体拮抗剂化合物。该化合物可用于治疗2型糖尿病及相关疾病。此外，还包括制药组合物和治疗方法。
• Glucagon receptor antagonist compounds, compositions containing such compounds and methods of use
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09359339B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  Glucagon receptor antagonist compounds are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本文披露了胰高血糖素受体拮抗剂化合物。这些化合物可用于治疗2型糖尿病及相关疾病。此外，还包括药物组成物和治疗方法。
• [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
  申请人：AJAX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022140527A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure provides 6-heteroaryloxy benzimidazole and azabenzimidazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.

  本公开提供6-杂环氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。
• US9359339B2
  申请人：——

  公开号：US9359339B2

  公开（公告）日：2016-06-07