7-fluorobenzo[d]oxazole-2-thiol | 153403-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 7-fluorobenzo[d]oxazole-2-thiol
• 英文别名: 2-mercapto-7-fluorobenzoxazole；7-Fluorobenzoxazole-2(3H)-thione；7-fluoro-3H-1,3-benzoxazole-2-thione
• CAS: 153403-54-4
• 化学式: C₇H₄FNOS
• 分子量: 169.179
• InChiKey: KQULXBZFTSJHJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluorobenzo[d]oxazole-2-thiol 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(3-(((7-Fluorobenzo[d]oxazol-2-yl)(3-phenoxypropyl)amino)methyl)phenoxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  设计和合成高效和选择性的人类过氧化物酶体增殖物激活受体α激动剂。

  摘要：

  苯并恶唑，苯氧基烷基侧链和苯氧基丁酸的组合被确定为高度有效和选择性的人类过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARalpha）激动剂。描述了代表性化合物的合成，结构-活性关系（SAR）研究和体内活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.066
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-硝基苯酚 在 水 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7-fluorobenzo[d]oxazole-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。

  公开号：

  US20100298334A1

文献信息

• Azolyl piperazinyl phenyl oxazolidinone antimicrobials
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05736545A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  Compounds useful in the preparation of pharmaceutical preparations for the treatment of microbial infection where such compounds are of structural Formula I ##STR1## or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein: R.sup.1 is --CHO, --COCH.sub.3, --COCHCl.sub.2, --COCHF.sub.2, --CO.sub.2 CH.sub.3, --SO.sub.2 CH.sub.3, or --COCH.sub.2 OH; X.sup.1 and X.sup.2 are independently H, F, or Cl; and Q is a five membered ting heterocycle (azolyl ring) of the general form: ##STR2## wherein A, B, and C are independently oxygen (O), nitrogen (N), sulfur (S) or Carbon (C). In all cases, the piperazine nitrogen atom is attached at the carbon atom of the carbon-nitrogen double bond.

  用于制备治疗微生物感染的药物制剂的化合物，其中这些化合物具有结构式I的结构，或其药用盐，其中：R^1为--CHO，--COCH_3，--COCHCl_2，--COCHF_2，--CO_2CH_3，--SO_2CH_3，或--COCH_2OH；X^1和X^2独立地为H，F，或Cl；Q为一种五元环杂环（唑基环），一般形式为：其中A，B和C独立地为氧（O），氮（N），硫（S）或碳（C）。在所有情况下，哌嗪氮原子连接在碳氮双键的碳原子上。
• Orally Active Purine-Based Inhibitors of Heat Shock Protein 90
  申请人：Kasibhatla R. Srinivas

  公开号：US20070129334A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Novel purine compounds and tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as are pharmaceutical compositions comprising the same, complexes comprising the same, e.g., HSP90 complexes, and methods of using the same. Methods of using the novel purine compounds of the invention, and tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, include their use in inhibiting heat shock protein 90's (HSP90's) to thereby treat or prevent HSP90-dependent diseases, e.g., proliferative disorders such as breast cancer.

  本发明描述了新型嘌呤化合物及其互变异构体和药学上可接受的盐，以及包含它们的制药组合物、包含它们的复合物（例如HSP90复合物）和使用它们的方法。使用本发明的新型嘌呤化合物、互变异构体和药学上可接受的盐的方法包括在抑制热休克蛋白90（HSP90）中使用它们，从而治疗或预防HSP90依赖性疾病，例如增生性疾病如乳腺癌。
• Design, synthesis, biological evaluation and molecular docking study of novel pleuromutilin derivatives containing substituted benzoxazole as antibacterial agents
  作者：Jie Ren、Qi-Wen Zhang、Xian-Jin He、Xiao-Ying Chen、Zi-Dan Zhou、Zhen-Ling Zeng、Zhen Jin、You-Zhi Tang

  DOI：10.1080/14756366.2023.2251712

  日期：2023.12.31

  Abstract A series of pleuromutilin analogs containing substituted benzoxazole were designed, synthesised, and assessed for their antibacterial activity both in vivo and in vitro. The MIC of the synthesised derivatives was initially assessed using the broth dilution method against four strains of Staphylococcus aureus (MRSA ATCC 43300, S. aureus ATCC 29213, clinical isolation of S. aureus AD3 and S

   抽象的 设计、合成了一系列含有取代苯并恶唑的截短侧耳素类似物，并评估了它们的体内和体外抗菌活性。最初使用肉汤稀释法对四种金黄色葡萄球菌菌株（MRSA ATCC 43300、金黄色葡萄球菌ATCC 29213、临床分离的金黄色葡萄球菌AD3 和金黄色葡萄球菌144）评估了合成衍生物的 MIC。大多数合成的衍生物表现出显着的体外活性（MIC ≤ 0.5 µg/mL）。化合物50和57对 MRSA 显示出最有效的抗菌作用（MIC = 0.125 µg/mL）。此外，时间杀灭曲线表明，化合物50和57在体外对MRSA具有一定的抑制作用。使用感染 MRSA 的小鼠大腿模型（–1.24 log 10 CFU/mL）进一步评估了化合物50的体内抗菌活性。化合物50表现出优于泰妙菌素的抗菌功效。还发现化合物50对RAW 264.7细胞的增殖没有表现出明显的抑制作用。分子对接研究表明，化合物50可以有效结
• Fluorbenzoxazolyloxyacetamide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0572893A1

  公开（公告）日：1993-12-08

  Die Erfindung betrifft neue Fluorbenzoxazolyloxyacetamide der Formel (I) in welcher R¹für Wasserstoff oder für einen gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder Aralkyl steht, R²für einen gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Aralkyl, Aryl, Alkoxy, Alkenyloxy oder Alkinyloxy steht, oder R¹ und R²zusammen mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, einen gegebenenfalls substituierten, gesättigten oder ungesättigten Stickstoff-Heterocyclus bilden, der weitere Heteroatome enthalten kann und an den eine Benzo-Gruppierung anelliert sein kann, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及式 (I) 的新型氟苯并恶唑氧基乙酰胺 其中 R¹代表氢或由烷基、烯基、炔基或芳烷基组成的系列中的任选取代基、 R² 代表由烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、烷氧基、烯氧基或炔氧基组成的系列中的任选取代基，或 R¹ 和 R² 与它们所结合的氮原子一起形成任选取代的饱和或不饱和氮杂环，该杂环可含有更多的杂原子，并可与苯并基团融合、 它们的制备方法和除草剂用途。
• 10.1016/j.bioorg.2024.107740
  作者：Wang, Ting、Liao, Xiufeng、Zhao, Xiaodi、Chen, Kai、Chen, Yangzhonghui、Wen, Hui、Yin, Dali、Wang, Yuchen、Lin, Bin、Zhang, Sen、Cui, Huaqing

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107740

  日期：——

  Mimicking the transition state of tryptophan (Trp) and O in the enzymatic reaction is an effective approach to design indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) inhibitors. In this study, we firstly assembled a small library of 2-substituted benzo-fused five membered heterocycles and found 2-sulfinyl-benzoxazoles with interesting IDO1 inhibitory activities. Next the inhibitory activity toward IDO1 was gradually

  模拟酶促反应中色氨酸 (Trp) 和 O 的过渡态是设计吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂的有效方法。在这项研究中，我们首先组装了一个小型的2-取代苯并稠合五元杂环文库，并发现了具有有趣的IDO1抑制活性的2-亚磺酰基苯并恶唑。接下来对IDO1的抑制活性逐渐提高。几种苯并恶唑表现出有效的 IDO1 抑制活性，IC 为 82–91 nM，并且在 IDO1 和色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO2) 之间表现出选择性。酶结合研究表明苯并恶唑是可逆的 II 型 IDO1 抑制剂，模型研究表明苯并恶唑中亚砜的氧原子与血红素基团的铁原子相互作用，模拟了 Fe-OO-Trp 复合物的过渡态。特别是能有效抑制脂多糖（LPS）刺激的RAW264.7细胞中NO的产生，对巴豆油引起的小鼠耳水肿急性炎症模型也显示出良好的抗炎作用。