2-氯-7-氟苯并[d]噁唑 | 153403-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 2-氯-7-氟苯并[d]噁唑
• 英文名称: 2-chloro-7-fluoro-benzoxazole
• 英文别名: 2-chloro-7-fluoro-benzooxazole；2-Chloro-7-fluorobenzo[d]oxazole；2-chloro-7-fluoro-1,3-benzoxazole
• CAS: 153403-52-2
• 化学式: C₇H₃ClFNO
• 分子量: 171.558
• InChiKey: USZLFNXVGKQFGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.482±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-7-氟苯并[d]噁唑 、 间羟基苯甲醛 、 3-苯氧基丙胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-(3-(((7-Fluorobenzo[d]oxazol-2-yl)(3-phenoxypropyl)amino)methyl)phenoxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  设计和合成高效和选择性的人类过氧化物酶体增殖物激活受体α激动剂。

  摘要：

  苯并恶唑，苯氧基烷基侧链和苯氧基丁酸的组合被确定为高度有效和选择性的人类过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARalpha）激动剂。描述了代表性化合物的合成，结构-活性关系（SAR）研究和体内活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.066
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-2-氨基苯酚 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-氯-7-氟苯并[d]噁唑
  参考文献：
  名称：

  设计和合成高效和选择性的人类过氧化物酶体增殖物激活受体α激动剂。

  摘要：

  苯并恶唑，苯氧基烷基侧链和苯氧基丁酸的组合被确定为高度有效和选择性的人类过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARalpha）激动剂。描述了代表性化合物的合成，结构-活性关系（SAR）研究和体内活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.066

文献信息

• NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Seiwert Scott D.

  公开号：US20090269305A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, V, VI, VII, and X, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  该实施例提供了一般式I、II、III、IV、V、VI、VII和X的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• HETEROARYL DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20090163485A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to compounds of formula wherein Ar, Het, R 1 and n are as defined herein and to pharmaceutically suitable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. Compounds of formula I are orexin receptor antagonists and are useful in the treatment of sleep apnea, narcolepsy, insomnia, parasomnia, jet lag syndrome, circadian rhythms disorder and sleep disorders associated with neurological diseases.

  本发明涉及以下公式的化合物，其中Ar，Het，R1和n的定义如本文所述，并且涉及适用于药物的酸盐、光学纯对映体、拉氏体或其二对映异构体混合物。公式I的化合物是促进睡眠激素受体拮抗剂，可用于治疗睡眠呼吸暂停症、嗜睡症、失眠、睡眠障碍、时差综合症、昼夜节律紊乱和与神经系统疾病相关的睡眠障碍。
• PYRROLIDIN-3-YLMETHYL-AMINE AS OREXIN ANTAGONISTS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20100029664A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula I wherein R 1 , R 2 , Ar, Hetaryl, m and n are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists, useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.

  本发明涉及式I的新型磺胺类化合物，其中R1、R2、Ar、Hetaryl、m和n如描述和权利要求所述。这些化合物是促进睡眠的药物，可用于治疗涉及促进睡眠的疾病。
• Benzooxazoles as orexin antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07923470B2

  公开（公告）日：2011-04-12

  The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula I wherein R1, R2, Ar, Hetaryl, m and n are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists, useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.

  本发明涉及式I的新型磺酰胺，其中R1、R2、Ar、Hetaryl、m和n如说明书和权利要求所述。这些化合物是促进睡眠素受体拮抗剂，在治疗涉及促进睡眠素通路的疾病中有用。
• Substituted benzothiazoles as orexin antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08207220B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula I wherein R1, R2, Ar, Hetaryl, m and n are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists, useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.

  本发明涉及公式I的新型磺酰胺，其中R1、R2、Ar、Hetaryl、m和n如说明书和权利要求所述。这些化合物是促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂，可用于治疗涉及促进睡眠荷尔蒙通路的疾病。