6-fluoro-9H-carbazol-1-carboxylic acid | 59002-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-9H-carbazol-1-carboxylic acid
• 英文别名: 6-fluorocarbazole-1-carboxylic acid；6-fluoro-9H-carbazole-1-carboxylic acid
• CAS: 59002-79-8
• 化学式: C₁₃H₈FNO₂
• 分子量: 229.21
• InChiKey: YBBIZUZGZCWZBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3-dimethyl-3H-imidazol-4-yl)phenylamine 、 6-fluoro-9H-carbazol-1-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以51.4%的产率得到N-[3-(1,2-dimethylimidazol-5-yl)-phenyl]-6-fluoro-9H-carbazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds

  摘要：

  本发明是一种化合物和药物组合物，包括式(I)的化合物：其中R1是4-(较低)烷基-咪唑-1-基或4,5-二(较低)烷基-咪唑-1-基基团，R2是氢原子或较低烷基基团，R3是芴基团。式(I)的化合物包括药用可接受的盐：式(I)的化合物及其盐具有5-HT拮抗活性。

  公开号：

  US06770667B1
• 作为产物：
  描述：

  2'-(2,2-dimethylpropionamido)-2,5'-difluoro-biphenyl-3-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 3.0h， 以76.7%的产率得到6-fluoro-9H-carbazol-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds

  摘要：

  本发明是一种化合物和药物组合物，包括式(I)的化合物：其中R1是4-(较低)烷基-咪唑-1-基或4,5-二(较低)烷基-咪唑-1-基基团，R2是氢原子或较低烷基基团，R3是芴基团。式(I)的化合物包括药用可接受的盐：式(I)的化合物及其盐具有5-HT拮抗活性。

  公开号：

  US06770667B1

文献信息

• [EN] AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AMIDES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2001025229A1

  公开（公告）日：2001-04-12

  Amide compounds of formula (I) wherein R1 is an N-containing heterocyclic group selected from imidazolyl, triazolyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl and pyrazinyl, each of which may be substituted with one or more lower alkyl groups, R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, and R3 is a phenyl group substituted with thienyl or halophenyl; a thienyl group substituted with thienyl, phenyl or halophenyl; a pyrrolyl group substituted with phenyl; a thiazolyl group substituted with phenyl; an indolyl group substituted with lower alkyl and/or halo(lower)alkyl; a fluorenyl group; or a carbazolyl group, and salts thereof which have 5-HT antagonism activity.

  化合物的式子为（I），其中R1是一种含氮杂环基团，可选自咪唑基，三唑基，吡啶基，吡嗪啉基，嘧啶基和吡嗪基，每个基团都可以用一个或多个较低烷基基团取代；R2是氢原子或较低烷基基团；R3是苯基，取代有噻吩基或卤代苯基；取代有噻吩基，苯基或卤代苯基的噻吩基；取代有苯基的吡咯基；取代有苯基的噻唑基；取代有较低烷基和/或卤代较低烷基的吲哚基；芴基；或咔唑基，以及具有5-HT拮抗活性的盐。
• Novel amide compounds
  申请人：——

  公开号：US20040087798A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  A compound of the formula (I): R 1 -A-X-NHCO—Y—R 2 wherein R 1 is heterocyclic group which may have suitable substituents, or phenyl which may have suitable substituents, R 2 is condensed phenyl which may have suitable substituents, phenyl which may have suitable substituents, or thienyl which may have suitable substituents, A is a group of the formula: —(CH 2 ) t —(O) m — or 1 which R 3 and R 4 are each hydrogen or linked together to form imino, R 5 is hydrogen or lower alkyl, t is 0, 1 or 2, p, m and n are each 0 or 1, X is phenylene which may have suitable substituents, or bivalent heterocyclic group containing nitrogen which may have suitable substituents, Y is bond, lower alkylene, or lower alkenylene, and a salt thereof.

  化合物的结构式（I）：R1-A-X-NHCO-Y-R2其中R1是杂环基团，可以有合适的取代基，或苯基，可以有合适的取代基，R2是紧缩苯基，可以有合适的取代基，苯基，可以有合适的取代基，或噻吩基，可以有合适的取代基，A是以下式子的基团：—（CH2）t—（O）m—或1其中R3和R4分别是氢或连接在一起形成亚胺，R5是氢或较低的烷基，t为0、1或2，p、m和n均为0或1，X是苯基，可以有合适的取代基，或含有氮的二价杂环基团，可以有合适的取代基，Y是键，较低的烷基，或较低的烯基，以及其盐。
• NOVEL AMIDE COMPOUNDS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1264820A1

  公开（公告）日：2002-12-11

  A compound of the formula (I):         R1-A-X-NHCO-Y-R2    wherein R1 is heterocyclic group which may have suitable substituents, or phenyl which may have suitable substituents, R2 is condensed phenyl which may have suitable substituents, phenyl which may have suitable substituents, or thienyl which may have suitable substituents, A is a group of the formula:         -(CH2)t-(O)m- or in which R3 and R4 are each hydrogen or linked together to form imino, R5 is hydrogen or lower alkyl, t is 0, 1 or 2, p, m and n are each 0 or 1, X is phenylene which may have suitable substituents, or bivalent heterocyclic group containing nitrogen which may have suitable substituents, Y is bond, lower alkylene, or lower alkenylene, and a salt thereof.

  式 (I) 的化合物： R1-A-X-NHCO-Y-R2 其中 R1 是杂环基团，可带有合适的取代基，或苯基，可带有合适的取代基、 R2 是缩合苯基，可具有合适的取代基；苯基，可具有合适的取代基；或噻吩基，可 具有合适的取代基、 A 是式中的一个基团： -(CH2)t-(O)m- 或 其中 R3 和 R4 分别为氢或连接在一起形成亚氨基、 R5 是氢或低级烷基、 t 为 0、1 或 2、 p、m 和 n 均为 0 或 1、 X 是可以有适当取代基的亚苯基，或可以有适当取代基的含氮二价杂环基团、 Y 是键、低级亚烷基或低级亚烯基、 及其盐。
• AMIDE COMPOUNDS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1216240A1

  公开（公告）日：2002-06-26
• US3956295A
  申请人：——

  公开号：US3956295A

  公开（公告）日：1976-05-11