(E)-7-(3-chlorobenzylidene)-3-(3-chlorophenyl)-2-phenyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indazole | 1428653-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (E)-7-(3-chlorobenzylidene)-3-(3-chlorophenyl)-2-phenyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indazole
• CAS: 1428653-78-4
• 化学式: C₂₆H₂₂Cl₂N₂
• 分子量: 433.38
• InChiKey: NKAFWRKCERUKCL-XDJHFCHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.79
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(3-chlorobenzylidene)cyclohexanone 、 苯肼 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 生成 (E)-7-(3-chlorobenzylidene)-3-(3-chlorophenyl)-2-phenyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Molecular Docking and In Vitro Antimicrobial Studies of New Hexahydroindazole Derivatives of Curcumin

  摘要：

  研究人员合成了一系列姜黄素的六氢吲唑类似物，并对其体外和体内抗菌活性进行了研究。根据令人满意的分析和光谱数据（1H NMR、13C NMR、EI-MASS 技术和元素分析），确定了合成化合物的结构。合成的化合物对细菌和真菌菌株均表现出中等到较高的活性。所有化合物都与 L-谷氨酰胺酶的活性位点进行了计算对接：D-果糖-6-磷酸氨基转移酶[GlcN-6-P]（EC 2.6.1.16）的活性位点。采用 autodock 程序 4.0 进行自动分子对接。(结果表明，(E)-1-(7-(3-甲氧基亚苄基)-3-(3-甲氧基苯基)-3,3a,4,5,6,7-六氢-2H-吲唑-2-基)乙酮（A7）是该系列中最有效的类似物，对细菌和真菌菌株显示出最佳活性。化合物 A7 显示出最小的结合能和对接能，可视为 GlcN-6-P 合成酶的良好抑制剂。对该先导化合物的进一步研究和优化可提供新的抗菌分子。

  DOI：

  10.2174/157018013804725161