5-but-3-ynyl-1-(2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-ylmethyl)-1H-[1,2,3]triazole | 1006381-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 5-but-3-ynyl-1-(2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-ylmethyl)-1H-[1,2,3]triazole
• 英文别名: 5-but-3-ynyl-1-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methyl]triazole
• CAS: 1006381-47-0
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₅
• 分子量: 363.414
• InChiKey: ONVNQSOTEFWCLL-LYYZXLFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-but-3-ynyl-1-(2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-ylmethyl)-1H-[1,2,3]triazole 、 1-叠氮基-2-硝基苯 在 copper(I) sulfate 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以93%的产率得到5-[2-[1-(2-nitrophenyl)triazol-4-yl]ethyl]-1-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methyl]triazole
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的多米诺点击方法，用于合成基于糖的不对称双1,2,3-三唑

  摘要：

  用烯丙基溴化镁处理芳基或叠氮化物，以多米诺方式生成1,5-二取代的丁炔基-N-芳基或N-糖基-1,2,3-双三唑。在Cu（I）与糖叠氮化物催化的1,3-偶极环加成反应后，这些化合物以高收率提供了新型不对称双1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.10.021
• 作为产物：
  描述：

  6-azido-6-deoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-D-galactopyranose 、 3-溴丙炔 在 magnesium 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 以38%的产率得到5-but-3-ynyl-1-(2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-ylmethyl)-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的多米诺点击方法，用于合成基于糖的不对称双1,2,3-三唑

  摘要：

  用烯丙基溴化镁处理芳基或叠氮化物，以多米诺方式生成1,5-二取代的丁炔基-N-芳基或N-糖基-1,2,3-双三唑。在Cu（I）与糖叠氮化物催化的1,3-偶极环加成反应后，这些化合物以高收率提供了新型不对称双1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.10.021