摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-Pentansulfochlorid | 42603-81-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Pentansulfochlorid
英文别名
Pentane-3-sulfonyl chloride
3-Pentansulfochlorid化学式
CAS
42603-81-6
化学式
C5H11ClO2S
mdl
MFCD16671804
分子量
170.66
InChiKey
CVTFMAWCVJKVHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Hampel, M.; Just, G.; Krebes, W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 6, p. 987 - 990
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    戊烷-3-硫醇溶剂黄146 作用下, 生成 3-Pentansulfochlorid
    参考文献:
    名称:
    N-[(4,5-DIPHENYL-2-THIENYL)METHYL]SULFONAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物:其中X,R1,R2,R3和R4如本文所述。本发明还涉及制备上述化合物的方法及其治疗应用。
    公开号:
    US20070287744A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • N-[(4,5-DIPHENYL-2-THIENYL)METHYL]SULFONAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
    申请人:BARTH Francis
    公开号:US20070287744A1
    公开(公告)日:2007-12-13
    The invention relates to compounds of formula (I): Wherein X, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein. The invention also relates to a method for preparing the aforementioned compounds and to their therapeutic application.
    本发明涉及式(I)的化合物:其中X,R1,R2,R3和R4如本文所述。本发明还涉及制备上述化合物的方法及其治疗应用。
  • METHOD FOR PRODUCING CYCLIC SULFONIC ACID ESTER AND INTERMEDIATE THEREOF
    申请人:Kuramoto Ayako
    公开号:US20120130089A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    The present invention is directed to provide an efficient production method which is capable of not only obtaining a cyclic sulfonic acid ester (sultone) at low cost and in high yield, but also the sulfonic acid ester (sultone) stably even in a commercial scale. The present invention relates to a method for producing hydroxysultone comprising a first step where a diol having a specified structure and a thionyl halide are reacted to obtain a cyclic sulfite having a specified structure, and a second step where the cyclic sulfite is reacted with water or/and alcohol; a method for producing an unsaturated sultone having a specified structure comprising a third step where a hydroxylsultone having a specified structure is reacted with an acid halide or an acid anhydride to obtain an intermediate, subsequently the intermediate is treated with a base; as well as a cyclic sulfite having a specified structure.
    本发明旨在提供一种高效的生产方法,该方法不仅能够以低成本和高产率获得环状磺酸酯(磺酮),而且能够在商业规模下稳定地生产磺酸酯(磺酮)。本发明涉及一种生产羟基磺酮的方法,包括第一步,其中将具有特定结构的二元醇和硫酰卤反应,以获得具有特定结构的环状亚磺酸酯,以及第二步,其中将环状亚磺酸酯与水或/和醇反应;一种生产具有特定结构的不饱和磺酮的方法,包括第三步,其中将具有特定结构的羟基磺酮与酸卤或酸酐反应,以获得中间体,随后用碱处理中间体;以及具有特定结构的环状亚磺酸酯。
  • N-PHENYL-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
    申请人:JANSSEN SCIENCES IRELAND UC
    公开号:US20160051512A1
    公开(公告)日:2016-02-25
    Inhibitors of HBV replication of Formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein X, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.
    公式(I)的乙型肝炎病毒(HBV)复制抑制剂,包括立体化学同分异构体形式,以及其盐、水合物、溶剂化物,其中X、R1、R2、R3和R4的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法,包含它们的制药组合物及其在乙型肝炎疗法中的使用,可单独使用或与其他HBV抑制剂联合使用。
  • 2-Alkyl-5-alkylsulfonyl-4,6-dihalogenpyrimidine und Verfahren zu deren Herstellung
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0055214A1
    公开(公告)日:1982-06-30
    Es werden neue 2-Alkyl-5-alkylsulfonyl-4,6-dihalogenpyri- midine der Formel I beschrieben, worin R1 und R2 unabhängig voneinander geradkettiges oder verzweigtes C1-5-Alkyl und Y und Y1 unabhängig voneinander Chlor, Fluor oder Brom bedeuten. Die Verbindungen (I) können z.B. dadurch erhalten werden, dann man ein 2-Alkyl-4,6-dihydroxypyrimidin in Gegenwart eines Chlor, Brom und/oder Fluor einführenden und wasserabspaltenden Mittels mit einem Dialkylsulfoxid umsetzt und anschliessend oxidiert. Die Verbindungen (I) stellen wertvolle Zwischenprodukte dar, die sich z.B. zur Herstellung von Reaktivfarbstoffen eignen.
    式 I 的新型 2-烷基-5-烷基磺酰基-4,6-二卤代吡喃仲烷烃 其中 R1 和 R2 互不独立地为直链或支链 C1-5 烷基,Y 和 Y1 互不独立地为氯、氟或溴。化合物 (I) 可以通过以下方法获得:例如,在氯、溴和/或氟引发剂和分水剂存在下,使 2-烷基-4,6-二羟基嘧啶与二烷基亚砜反应,然后将其氧化。化合物 (I) 是有价值的中间体,适用于生产活性染料等。
  • 1,3-propanesultone derivative useful in the preparation of a 1,3-propenesultone derivative
    申请人:Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP2757102A1
    公开(公告)日:2014-07-23
    The present invention is directed to provide an efficient production method which is capable of not only obtaining a cyclic sulfonic acid ester (sultone) at low cost and in high yield, but also the sulfonic acid ester (sultone) stably even in a commercial scale. The present invention relates to a method for producing hydroxysultone comprising a first step where a diol having a specified structure and a thionyl halide are reacted to obtain a cyclic sulfite having a specified structure, and a second step where the cyclic sulfite is reacted with water or/and alcohol; a method for producing an unsaturated sultone having a specified structure comprising a third step where a hydroxylsultone having a specified structure is reacted with an acid halide or an acid anhydride to obtain an intermediate, subsequently the intermediate is treated with a base; as well as a cyclic sulfite having a specified structure.
    本发明旨在提供一种高效的生产方法,该方法不仅能够低成本、高产率地获得环状磺酸酯(磺内酯),而且即使在商业规模上也能稳定地获得磺酸酯(磺内酯)。本发明涉及一种生产羟基磺酸内酯的方法,包括第一步:具有特定结构的二元醇与亚 硫酰卤反应,得到具有特定结构的环状亚硫酸盐;第二步:环状亚硫酸盐与水或/和醇反应;一种生产具有特定结构的不饱和舒尔酮的方法,包括第三步:具有特定结构的羟基舒尔酮与酸卤化物或酸酐反应,得到中间体,然后用碱处理中间体;以及具有特定结构的环状亚硫酸盐。
查看更多