1-(3'-硝基-2'-吡啶基)苯并-1,2,3-三唑 | 33452-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 1-(3'-硝基-2'-吡啶基)苯并-1,2,3-三唑
• 英文名称: 1-(3-nitro-2-pyridinyl)-1H-benzotriazole
• 英文别名: 1-(3-nitro-2-pyridyl)-1H-[1,2,3]benzotriazole；1-(3-Nitropyridin-2-yl)benzotriazole
• CAS: 33452-69-6
• 化学式: C₁₁H₇N₅O₂
• 分子量: 241.209
• InChiKey: WOJZGKORHYXFES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3'-硝基-2'-吡啶基)苯并-1,2,3-三唑 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NANTKA-NAMIRSKI P.; KALINOWSKI J., ACTA POL. PHARM. , 1974, 31, NO 2, 137-145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NANTKA-NAMIRSKI P.; KALINOWSKI J., ACTA POL. PHARM. , 1974, 31, NO 2, 125-136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SelectiveN(1)-arylation of benzotriazole with activated aryl halides under conditions of phase transfer catalysis
  作者：I. P. Beletskaya、D. V. Davydov、M. S. Gorovoi、S. V. Kardashov

  DOI：10.1007/bf02496407

  日期：1999.8

  3-benzotriazole, with activated aryl halides in a medium of aromatic hydrocarbons under conditions of phase transfer catalysis with the use of inorganic bases and cetyltrimethylammonium bromide as a phase-transfer catalyst was studied. Arylation affords bothN(1)- andN(2)-arylation products. Their ratio depends on the nature of the base and the reactivity of the arylating agent. In the presence of catalytic

  1H-1,2,3-苯并三唑与活化的卤代芳烃在相转移催化条件下，使用无机碱和十六烷基三甲基溴化铵作为相转移催化剂进行了芳基化研究。芳基化提供N(1)-和N(2)-芳基化产物。它们的比例取决于碱的性质和芳基化剂的反应性。在催化量的苯基环丙烷羧酸铜存在下，芳基化在 N(1) 原子上区域选择性地进行。
• Synthetic optimization of TACOT-derived nitrogen-rich energetic compounds and reaction mechanism research
  作者：Lei-Yang Zhang、Yue-Hua Wu、Nai-Xing Wang、Zhan Yan、Xue-Wang Gao、Yan-Hong Liu、Bao-Cai Xu、Ning Liu、Bo-Zhou Wang

  DOI：10.1080/00397911.2021.1952434

  日期：2021.9.17

  Abstract High-nitrogen energetic compounds are widely used in military and civil fields. To cope with some special conditions, materials with high melting point and good heat resistance are required. Herein, synthetic approach of two TACOT-derived compounds with high heat resistance and strong insensitivity for friction has been optimized. Significantly, 100 g-scale of aza-TACOT(I) was prepared with

  摘要 高氮含能化合物广泛应用于军事和民用领域。为了应对一些特殊条件，需要熔点高、耐热性好的材料。在此，优化了两种具有高耐热性和强摩擦不敏感性的 TACOT 衍生化合物的合成方法。值得注意的是，以 80% 的总产率和 99.9% 的纯度制备了 100 g 规模的 aza-TACOT(I)。同时，在优化条件下得到纯度为98.9%的aza-TACOT(II)。这种实用的方法具有可扩展性和操作简单的特点。此外，首先为关键步骤提出了可接受的机制。
• TACOT-derived new nitrogen rich energetic compounds: synthesis, characterization and properties
  作者：Xiaoming Yang、Xinyu Lin、Yanna Wang、Lin Wang、Weijing Zhang、Zhimin Li、Tonglai Zhang

  DOI：10.1039/c9nj04613e

  日期：——

  determined to be 7670 m s−1, 24.19 GPa for 7 and 7167 m s−1, 19.70 GPa for 8, respectively. The sensitivities towards impact and friction of 7 and 8 are 9 J, >360 N and 5 J, 240 N, respectively. Meanwhile, compound 8 possesses a higher nitrogen content (47.76%), moderate decomposition temperature and excellent positive heat of formation at 1053 kJ mol−1. This study suggests 7 is a potential thermally stable

  富氮结构2,4,8,10-四硝基苯并[4'，5'] [1,2,3]三唑[2'，1'：2,3] [1,2,3]三唑[4 ，5 - b ]吡啶-6--5-鎓（7）和2,4-二叠氮基-8,10二硝基苯并[4'，5'] [1,2,3]三唑[2'，1'：2 ，3] [1,2,3]三唑并[4,5- b ]吡啶-6-鎓-5- IDE（8）被设计，合成和表征通过IR光谱法，元素分析，差示扫描量热法（DSC）和单晶X射线衍射分析。分解温度7和8分别确定为366°C和181°C。爆炸速度和压力分别为7和8根据他们的实验密度和地层的计算加热，这被确定为7670毫秒使用EXPLO 5（V6.04）进行了计算-1，24.19 GPA为7个7167毫秒-1，19.70 GPA为8分别。7和8对冲击和摩擦的敏感度分别为9 J，> 360 N和5 J，240N。同时，化合物8在1053kJ mol -1下具有较高的氮含量（47
• 硝基或二硝基苯基-苯并[1,2,3]三唑、衍生物 及制备方法
  申请人：中国工程物理研究院化工材料研究所

  公开号：CN106866561B

  公开（公告）日：2019-04-23

  本发明公开了硝基苯基‑苯并[1,2,3]三唑、二硝基苯基‑苯并[1,2,3]三唑、二硝基苯基‑苯并[1,2,3]三唑衍生物的结构，以及他们的质谱信息。另外，本发明还公开了硝基苯基‑苯并[1,2,3]三唑、二硝基苯基‑苯并[1,2,3]三唑、二硝基苯基‑苯并[1,2,3]三唑衍生物的制备方法。本发明制备出新型化合物硝基苯基‑苯并[1,2,3]三唑及二硝基苯基‑苯并[1,2,3]三唑衍生物结构。可应用于含能材料、石油开采、太空探索等领域用新型材料。本发明的合成方法具有原料易得、操作简便、安全性高、工艺可控等特点。
• 1-(3-硝基-2-吡啶)-1H-苯并三唑化合物的高效合成方法
  申请人：中国工程物理研究院化工材料研究所

  公开号：CN107698559A

  公开（公告）日：2018-02-16

  本发明公开了一种1‑(3‑硝基‑2‑吡啶)‑1H‑苯并三唑化合物的高效合成方法，包括以下步骤：(1)称取某种溶剂，在搅拌状态下，加入一定量的苯并三氮唑原料，再加入与苯并三氮唑原料等摩尔的2‑氯‑3‑硝基吡啶原料，最后加入一定量的无水碳酸钠，形成反应液，保持搅拌状态；(2)将反应液置于恒温浴中，继续保持搅拌状态，在一定温度下反应；(3)反应结束，将反应液降温至30℃以下，再倾入水中，过滤烘干，得到1‑(3‑硝基‑2‑吡啶)‑1H‑苯并三唑(BP)化合物。本发明的合成方法可将BP化合物的生产周期缩短3‑12倍，提高了生产效率，有利于推动BPTAP的工业化生产，可降低生产成本，实现高温耐热炸药的产业化。