1,6-dichloro-3,4-diphenylisoquinoline | 1430215-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,6-dichloro-3,4-diphenylisoquinoline
• 英文别名: 1,6-Dichloro-3,4-diphenylisoquinoline
• CAS: 1430215-59-0
• 化学式: C₂₁H₁₃Cl₂N
• 分子量: 350.247
• InChiKey: FITGAHUUYAKFSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己-1-炔基-4-甲氧基苯 在 [RhCl2(p-cymene)]2 、 氢溴酸 、 cesium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,6-dichloro-3,4-diphenylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A regioselective synthesis of 1-haloisoquinolines via ruthenium-catalyzed cyclization of O-methylbenzohydroximoyl halides with alkynes

  摘要：

  描述了在 CsOAc（25 mol%）存在下，钌催化取代的 N-甲氧基苯亚甲酰卤与炔烃的高区域选择性环化反应，从而以良好到极佳的收率得到取代的 1-卤代和 1-烷氧基取代的异喹啉。

  DOI：

  10.1039/c3cc41269e

文献信息

• A regioselective synthesis of 1-haloisoquinolines via ruthenium-catalyzed cyclization of O-methylbenzohydroximoyl halides with alkynes
  作者：Ravi Kiran Chinnagolla、Sandeep Pimparkar、Masilamani Jeganmohan

  DOI：10.1039/c3cc41269e

  日期：——

  A ruthenium-catalyzed highly regioselective cyclization of substituted N-methoxy benzimidoyl halides with alkynes in the presence of CsOAc (25 mol%) to give substituted 1-halo and 1-alkoxy substituted isoquinolines in good to excellent yields is described.

  描述了在 CsOAc（25 mol%）存在下，钌催化取代的 N-甲氧基苯亚甲酰卤与炔烃的高区域选择性环化反应，从而以良好到极佳的收率得到取代的 1-卤代和 1-烷氧基取代的异喹啉。