12,12,12-trifluoro-8-dodecenoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 12,12,12-trifluoro-8-dodecenoic acid
• 英文别名: (E)-12,12,12-trifluorododec-8-enoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₉F₃O₂
• 分子量: 252.277
• InChiKey: BAOGGYLHPOMMGY-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,12,12-trifluoro-8-dodecenoic acid 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 12,12,12-三氟十二烷酸
  参考文献：
  名称：

  Azadecalin amides and thioamides as inhibitors of cholesterol

  摘要：

  本发明提供了一些新型的氮杂萜酰胺和硫酰胺，它们可用作胆固醇生物合成抑制剂和降低需要此类药物的患者的总血清胆固醇的药剂。

  公开号：

  US05084461A1

文献信息

• Novel azadecalin amides and thioamides as inhibitors of cholesterol biosynthesis
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0506072A1

  公开（公告）日：1992-09-30

  Compounds of the formula wherein Eis O or S; Gis A-Y-B-D, A-Y-D, A-D or D₁ wherein Ais a saturated C₁-C₁₄ alkylene of straight or branched chain cornfiguarion; Yis oxygen, sulfur, sulfinyl or sulfonyl; Bis a saturated C₁-C₁₄ alkylene of straight or branched chain configuration; Dis a C₁-C₄ saturated or unsaturated alkyl of straight or branched chain configuration, -CF₃, -CHF₂, -CH₂F, or phenyl; and D₁is H, -CF₃, -CHF₂, -CH₂F, -CH₃ or phenyl. are useful as inhibitors of cholesterol biosynthesis and as agents which lower total serum cholesterol in patients in need thereof.

  式中的化合物 式中 Eis O 或 S； Gis A-Y-B-D、A-Y-D、A-D 或 D₁ 其中 A 是饱和的 C₁-C₁₄ 亚烷基直链或支链玉米苷元； Y 是氧、硫、亚砜基或磺酰基； 双为直链或支链构型的饱和 C₁-C₁₄亚烷基； 直链或支链构型的 C₁-C₄饱和或不饱和烷基、-CF₃、-CHF₂、-CH₂F 或苯基；以及 D₁ 是 H、-CF₃、-CHF₂、-CH₂F、-CH₃ 或苯基。 作为胆固醇生物合成的抑制剂和降低有需要的患者血清总胆固醇的制剂是有用的。
• US5084461A
  申请人：——

  公开号：US5084461A

  公开（公告）日：1992-01-28
• US5278171A
  申请人：——

  公开号：US5278171A

  公开（公告）日：1994-01-11
• Azadecalin amides and thioamides as inhibitors of cholesterol
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05084461A1

  公开（公告）日：1992-01-28

  The present invention provides certain novel azadecalin amides and thioamides which are useful as inhibitors of cholesterol biosynthesis and as agents which lower total serum cholesterol in patients in need thereof.

  本发明提供了一些新型的氮杂萜酰胺和硫酰胺，它们可用作胆固醇生物合成抑制剂和降低需要此类药物的患者的总血清胆固醇的药剂。