(2S,4S,6R)-1,2,4,6-tetrabenzyloxy-8-octanol | 140148-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S,6R)-1,2,4,6-tetrabenzyloxy-8-octanol
• 英文别名: [(2S,4S,6R)-2,4,6-tribenzoyloxy-8-hydroxyoctyl] benzoate
• CAS: 140148-38-5
• 化学式: C₃₆H₃₄O₉
• 分子量: 610.661
• InChiKey: JPSKSPXSMDXCLD-RTOKGZNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,6R)-1,2,4,6-tetrabenzyloxy-8-octanol 在 三丁基膦 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2S,4S,6S)-1,2,4,6-tetrabenzyloxy-7-octene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study on 1,3-Polyols. Stereoselective Synthesis of Four Diastereoisomers of 1,2,4,6,8-Pentol Derivatives.

  摘要：

  通过使用四碳单元的 1，3-多元醇聚合法，有效地利用了 1，3-同步还原和反选择还原，描述了辛烷-1，2，4，6，8-戊醇衍生物的四种非对映异构体的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1934
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-(2-benzyloxyethyl)oxirane 在 palladium hydroxide - carbon 吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 LiAl(Ot-Bu)3 、 氢气 、 calcium carbonate 、 lithium iodide 、 碘甲烷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 (2S,4S,6R)-1,2,4,6-tetrabenzyloxy-8-octanol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study on 1,3-Polyols. Stereoselective Synthesis of Four Diastereoisomers of 1,2,4,6,8-Pentol Derivatives.

  摘要：

  通过使用四碳单元的 1，3-多元醇聚合法，有效地利用了 1，3-同步还原和反选择还原，描述了辛烷-1，2，4，6，8-戊醇衍生物的四种非对映异构体的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1934

文献信息

• Synthetic Study on 1,3-Polyols. Stereoselective Synthesis of Four Diastereoisomers of 1,2,4,6,8-Pentol Derivatives.
  作者：Yuji MORI、Yasunori KOHCHI、Makoto SUZUKI、Hiroshi FURUKAWA

  DOI：10.1248/cpb.40.1934

  日期：——

  The stereoselective synthesis of four diastereoisomers of octane-1, 2, 4, 6, 8-pentol derivatives is described by means of a convergent 1, 3-polyol synthesis using a four-carbon unit, where 1, 3-syn- and anti-selective reductions have been effectively employed.

  通过使用四碳单元的 1，3-多元醇聚合法，有效地利用了 1，3-同步还原和反选择还原，描述了辛烷-1，2，4，6，8-戊醇衍生物的四种非对映异构体的立体选择性合成。