(2S,4S,5R)-2-((R)-Benzyloxy-phenyl-methyl)-4-methyl-5-phenyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 156480-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S,5R)-2-((R)-Benzyloxy-phenyl-methyl)-4-methyl-5-phenyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S,4S,5R)-4-methyl-5-phenyl-2-[(R)-phenyl(phenylmethoxy)methyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 156480-57-8
• 化学式: C₂₉H₃₃NO₄
• 分子量: 459.585
• InChiKey: SKGMXGGSHXGNIE-VPIUVCPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,5R)-2-((R)-Benzyloxy-phenyl-methyl)-4-methyl-5-phenyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-2-(benzyloxy)-2-phenylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  手性2-lithio-13-dioxolanes和-2-lithiooxazolidines：新的甲酰基阴离子当量

  摘要：

  描述了对映体纯的2-lithio-1,3-二氧戊环和2-lithiooxazolidines的制备及其在醛加成反应中作为甲酰基阴离子当量的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73050-4
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S,5R)-4-Methyl-5-phenyl-2-tributylstannanyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,4S,5R)-2-((R)-Benzyloxy-phenyl-methyl)-4-methyl-5-phenyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性2-lithio-13-dioxolanes和-2-lithiooxazolidines：新的甲酰基阴离子当量

  摘要：

  描述了对映体纯的2-lithio-1,3-二氧戊环和2-lithiooxazolidines的制备及其在醛加成反应中作为甲酰基阴离子当量的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73050-4

文献信息

• Chiral 2-lithio-13-dioxolanes and -2-lithiooxazolidines: New formyl anion equivalents
  作者：Lino Colombo、Marcello Di Giacomo、Gloria Brusotti、Giovanna Delogu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73050-4

  日期：1994.3

  The preparation of enantiomerically pure 2-lithio-1,3-dioxolanes and 2-lithiooxazolidines and their use as formyl anion equivalents in addition reactions to aldehydes are described.

  描述了对映体纯的2-lithio-1,3-二氧戊环和2-lithiooxazolidines的制备及其在醛加成反应中作为甲酰基阴离子当量的用途。