3-溴异噻唑并[3,4-b]吡啶 | 42242-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴异噻唑并[3,4-b]吡啶
• 英文名称: 3-bromoisothiazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 3-Bromisothiazol <3,4-b> pyridin；3-bromo-[1,2]thiazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 42242-08-0
• 化学式: C₆H₃BrN₂S
• 分子量: 215.073
• InChiKey: PRXQXZJDIYHKFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-(1-hydroxy-2-(2,8-diazaspiro[4.5]decan-8-yl)ethyl)-4-methylisobenzofuran-1(3H)-one 、 3-溴异噻唑并[3,4-b]吡啶 在 chloro-(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-diisopropoxy-1,1‘-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl] palladium(ll) methyl-tert-butyl ether adduct 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 生成 (R)-5-(1-hydroxy-2-(2-(isothiazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-8-yl)ethyl)-4-methylisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水潴留有关的疾病。

  公开号：

  WO2016060941A1
• 作为产物：
  描述：

  2-aminopyridine-3-carbothioamide 在 吡啶 、 氢溴酸 、 双氧水 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-溴异噻唑并[3,4-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  异噻唑并吡啶。I. 异噻唑并[3,4-b]-、3-氨基-异噻唑并[4,3-b]-、异噻唑并[5,4-b]-和3-甲基异噻唑并[5,4-c]的合成及光谱]吡啶。一些 2,3- 和 3,4- 二取代吡啶的制备和光谱

  摘要：

  由2-氨基烟腈合成异噻唑并[3,4-b]吡啶，分三步：与氨和硫化氢反应生成2-氨基硫代烟酰胺；氧化环化...

  DOI：

  10.1139/v73-262

文献信息

• TRIAZOLE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：EP0751943A1

  公开（公告）日：1997-01-08
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3207030A1

  公开（公告）日：2017-08-23
• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSES TRIAZOLIQUES ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：WO1995025107A1

  公开（公告）日：1995-09-21

  (EN) Novel triazole compounds of formula (I), and pharmacologically acceptable salts thereof, possess potent antifungal activities, and are useful for the treatment of fungal infections.(FR) Nouveaux composés triazoliques de la formule (I), et leurs sels pharmacologiquement acceptables, présentant des activités antifongiques puissantes, et utilisables dans le traitement des infections fongiques.
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016060941A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention provides compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水潴留有关的疾病。
• Isothiazolopyridines. I. Synthesis and Spectra of Isothiazolo[3,4-<i>b</i>]-, 3-Amino-isothiazolo[4,3-<i>b</i>]-, Isothiazolo[5,4-<i>b</i>]-, and 3-Methylisothiazolo[5,4-<i>c</i>]pyridines. Preparation and Spectra of Some 2,3- and 3,4-Disubstituted Pyridines
  作者：Alfred Taurins、Virginia Tan Khouw

  DOI：10.1139/v73-262

  日期：1973.6.1

  Isothiazolo[3,4-b]pyridine was synthesized from 2-aminonicotinonitrile in three steps: by the reaction with ammonia and hydrogen sulfide to produce 2-aminothionicotinamide; oxidative cyclization wi...

  由2-氨基烟腈合成异噻唑并[3,4-b]吡啶，分三步：与氨和硫化氢反应生成2-氨基硫代烟酰胺；氧化环化...