(2E,4E)-(S)-6-Hydroperoxy-2-methyl-undeca-2,4-dienoic acid ethyl ester | 134391-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E)-(S)-6-Hydroperoxy-2-methyl-undeca-2,4-dienoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2E,4E,6S)-6-hydroperoxy-2-methylundeca-2,4-dienoate
• CAS: 134391-31-4
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄
• 分子量: 256.342
• InChiKey: ODUGEQBNICGDJM-HUGJKMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-(S)-6-Hydroperoxy-2-methyl-undeca-2,4-dienoic acid ethyl ester 在 三苯基膦 作用下， 生成 (2E,4E)-(S)-6-Hydroxy-2-methyl-undeca-2,4-dienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new synthon for optically active diene hydroperoxides

  摘要：

  The olefination of an enzymatically derived gamma-peroxy-alpha,beta-unsaturated aldehyde (1) allows the synthesis of optically active diene hydroperoxides in high enantiomeric excess. The application of this method to the synthesis of 13(S)-hydroperoxy-9(Z),11(E)-octadecadienoic acid methyl ester is presented.

  DOI：

  10.1021/jo00013a001
• 作为产物：
  描述：

  4(S)-4-<(1-Methoxy-1-methylethyl)dioxy>-2(E)-nonenal 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (2E,4E)-(S)-6-Hydroperoxy-2-methyl-undeca-2,4-dienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new synthon for optically active diene hydroperoxides

  摘要：

  The olefination of an enzymatically derived gamma-peroxy-alpha,beta-unsaturated aldehyde (1) allows the synthesis of optically active diene hydroperoxides in high enantiomeric excess. The application of this method to the synthesis of 13(S)-hydroperoxy-9(Z),11(E)-octadecadienoic acid methyl ester is presented.

  DOI：

  10.1021/jo00013a001

文献信息

• DUSSAULT, PATRICK;LEE, IN QUEN;KREIFELS, SCOTT, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N3, C. 4087-4089
  作者：DUSSAULT, PATRICK、LEE, IN QUEN、KREIFELS, SCOTT

  DOI：——

  日期：——