(E)-(S)-Deca-1,3-dien-5-yl-hydroperoxide | 134391-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氢过氧化物
• 英文名称: (E)-(S)-Deca-1,3-dien-5-yl-hydroperoxide
• 英文别名: (3E,5S)-5-hydroperoxydeca-1,3-diene
• CAS: 134391-32-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: VPGPLTUFZUFXBX-QEHWCHDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-Deca-1,3-dien-5-yl-hydroperoxide 在 三苯基膦 作用下， 生成 (E)-(S)-Deca-1,3-dien-5-ol
  参考文献：
  名称：

  A new synthon for optically active diene hydroperoxides

  摘要：

  The olefination of an enzymatically derived gamma-peroxy-alpha,beta-unsaturated aldehyde (1) allows the synthesis of optically active diene hydroperoxides in high enantiomeric excess. The application of this method to the synthesis of 13(S)-hydroperoxy-9(Z),11(E)-octadecadienoic acid methyl ester is presented.

  DOI：

  10.1021/jo00013a001
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 13(S)-<(1-methoxy-1-methylethyl)dioxy>-9(Z),11(E)-octadecadienoate 在 臭氧 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-(S)-Deca-1,3-dien-5-yl-hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  A new synthon for optically active diene hydroperoxides

  摘要：

  The olefination of an enzymatically derived gamma-peroxy-alpha,beta-unsaturated aldehyde (1) allows the synthesis of optically active diene hydroperoxides in high enantiomeric excess. The application of this method to the synthesis of 13(S)-hydroperoxy-9(Z),11(E)-octadecadienoic acid methyl ester is presented.

  DOI：

  10.1021/jo00013a001

文献信息

• DUSSAULT, PATRICK;LEE, IN QUEN;KREIFELS, SCOTT, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N3, C. 4087-4089
  作者：DUSSAULT, PATRICK、LEE, IN QUEN、KREIFELS, SCOTT

  DOI：——

  日期：——
• A new synthon for optically active diene hydroperoxides
  作者：Patrick Dussault、In Quen Lee、Scott Kreifels

  DOI：10.1021/jo00013a001

  日期：1991.6

  The olefination of an enzymatically derived gamma-peroxy-alpha,beta-unsaturated aldehyde (1) allows the synthesis of optically active diene hydroperoxides in high enantiomeric excess. The application of this method to the synthesis of 13(S)-hydroperoxy-9(Z),11(E)-octadecadienoic acid methyl ester is presented.