2,3-bis(5-octylthiophen-2-yl)-5,8-di(thiophen-2-yl)quinoxaline | 1261274-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-bis(5-octylthiophen-2-yl)-5,8-di(thiophen-2-yl)quinoxaline
• 英文别名: 2,3-Bis(5-octylthiophen-2-yl)-5,8-di(thiophen-2-yl)quinoxaline；2,3-bis(5-octylthiophen-2-yl)-5,8-dithiophen-2-ylquinoxaline
• CAS: 1261274-52-5
• 化学式: C₄₀H₄₆N₂S₄
• 分子量: 683.083
• InChiKey: HQDRFFGHXYDVML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(5-octylthiophen-2-yl)-5,8-di(thiophen-2-yl)quinoxaline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到5,8-bis(5-bromothiophen-2-yl)-2,3-bis(5-octylthiophen-2-yl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉基供体-受体窄带隙聚合物的合成及其用于大异质结聚合物太阳能电池应用的环化衍生物

  摘要：

  一系列窄带供体-受体共轭聚合物，与噻吩取代的喹喔啉单体5,8-双（5-溴噻吩-2-基）-2,3-双（5-辛基噻吩- 2-基）喹喔啉（TTQx）或其环化吩嗪衍生物单体8,11-双（5-溴噻吩-2-基）-2,5-二辛基二硫基诺[2,3- a：3'，2'- c通过铃木偶联反应合成作为受体的]吩嗪（TTPz）。发现基于噻吩取代的喹喔啉TTQx的共聚物与先前报道的基于苯基取代的喹喔啉的DA共聚物相比具有明显的红移吸收。他们的基于环化TTPz受体的类似共聚物显示出更明显的红移吸收光谱，由于TTPz的平面多环芳环的扩大，带隙显着降低。此外，与基于TTQx的共聚物相比，基于TTPz的共聚物的迁移率也因其空间位阻的降低和共聚物之间结构平面度的提高而显着提高。

  DOI：

  10.1021/ma1027164
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二溴-1,2-苯二胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,3-bis(5-octylthiophen-2-yl)-5,8-di(thiophen-2-yl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉基供体-受体窄带隙聚合物的合成及其用于大异质结聚合物太阳能电池应用的环化衍生物

  摘要：

  一系列窄带供体-受体共轭聚合物，与噻吩取代的喹喔啉单体5,8-双（5-溴噻吩-2-基）-2,3-双（5-辛基噻吩- 2-基）喹喔啉（TTQx）或其环化吩嗪衍生物单体8,11-双（5-溴噻吩-2-基）-2,5-二辛基二硫基诺[2,3- a：3'，2'- c通过铃木偶联反应合成作为受体的]吩嗪（TTPz）。发现基于噻吩取代的喹喔啉TTQx的共聚物与先前报道的基于苯基取代的喹喔啉的DA共聚物相比具有明显的红移吸收。他们的基于环化TTPz受体的类似共聚物显示出更明显的红移吸收光谱，由于TTPz的平面多环芳环的扩大，带隙显着降低。此外，与基于TTQx的共聚物相比，基于TTPz的共聚物的迁移率也因其空间位阻的降低和共聚物之间结构平面度的提高而显着提高。

  DOI：

  10.1021/ma1027164

文献信息

• Impact of π-conjugation configurations on the photovoltaic performance of the quinoxaline-based organic dyes
  作者：Liang-Wei Ma、Zu-Sheng Huang、Sheng Wang、Herbert Meier、Derong Cao

  DOI：10.1016/j.dyepig.2017.05.054

  日期：2017.10

  Three novel quinoxaline-based donor-π-acceptor type organic dyes were synthesized and explored as sensitizers in dye-sensitized solar cells (DSSCs). The impacts of various π-conjugation configurations which contain different quinoxaline derivatives on the absorption properties, electrochemical properties and photovoltaic performances, as well as theoretical calculations have been investigated systematically

  合成了三种新颖的基于喹喔啉的供体-π-受体型有机染料，并将其用作染料敏化太阳能电池（DSSC）中的敏化剂。系统地研究了包含不同喹喔啉衍生物的各种π共轭构型对吸收性能，电化学性能和光伏性能的影响以及理论计算。发现这些染料的光电性能与π共轭构型高度相关。特别地，基于以2，3-二辛基喹喔啉为间隔物的染料的DSSC表现出8.20％的最高效率，并且短路光电流密度为17.83mA cm -2。，在标准的全球AM 1.5G太阳光条件下，开路光电压为0.71 V，填充系数为0.65。然而，基于染料的具有更大共轭二硫杂[2,3- a：3'，2'- c ]吩嗪核作为间隔基的染料的DSSC由于严重的分子间聚集而显示出较低的效率。当抑制分子间聚集时，可以大大提高效率。结果证实，应考虑染料的π-共轭的构型以改善光伏性能。