5,8-Dibromo-14,29-ditert-butyl-21,22-bis(4-decoxyphenyl)-3,10,18,25-tetrazaoctacyclo[14.14.2.02,11.04,9.012,32.017,26.019,24.027,31]dotriaconta-1(30),2,4,6,8,10,12,14,16(32),17,19(24),20,22,25,27(31),28-hexadecaene | 1227090-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,8-Dibromo-14,29-ditert-butyl-21,22-bis(4-decoxyphenyl)-3,10,18,25-tetrazaoctacyclo[14.14.2.02,11.04,9.012,32.017,26.019,24.027,31]dotriaconta-1(30),2,4,6,8,10,12,14,16(32),17,19(24),20,22,25,27(31),28-hexadecaene
• 英文别名: 5,8-dibromo-14,29-ditert-butyl-21,22-bis(4-decoxyphenyl)-3,10,18,25-tetrazaoctacyclo[14.14.2.02,11.04,9.012,32.017,26.019,24.027,31]dotriaconta-1(30),2,4,6,8,10,12,14,16(32),17,19(24),20,22,25,27(31),28-hexadecaene
• CAS: 1227090-84-7
• 化学式: C₆₈H₇₆Br₂N₄O₂
• 分子量: 1141.19
• InChiKey: ZVMNJJRYEJGIPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.7
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-dioctylfluorene-2-boronic acid bis(1,3-propanediol) ester 、 5,8-Dibromo-14,29-ditert-butyl-21,22-bis(4-decoxyphenyl)-3,10,18,25-tetrazaoctacyclo[14.14.2.02,11.04,9.012,32.017,26.019,24.027,31]dotriaconta-1(30),2,4,6,8,10,12,14,16(32),17,19(24),20,22,25,27(31),28-hexadecaene 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到C₁₂₆H₁₅₈N₄O₂
  参考文献：
  名称：

  含双吩嗪单元的聚芴的合成与表征

  摘要：

  通过Suzuki聚合反应合成了基于9,9-二辛基芴和双吩嗪（BP）的新型共轭共聚物。观察到了从共轭主链到BP部分的能量转移。当双吩嗪的摩尔含量为20％（20BPPF）在甲苯溶液中时，实现了完全的能量转移。即使在膜中含有1％的双吩嗪含量的共聚物（1BPPF），也观察到了类似的现象。共聚物的最低占据分子轨道（LUMO）能级（-3.06 eV）低于聚芴均聚物（PFO; -2.65 eV），表明引入BP单元有利于电子注入。制作了单层电致发光器件（ITO / PEDOT：PSS / polymer / LiF / Al）来研究其电致发光（EL）性能。所有BPPF共聚物的最大亮度和电流效率都超过了PFO均聚物。最佳的单层设备基于5BPPF，最大亮度为1532 cd / m2，电流效率为1.09 cd / A。对于5BPPF的多层EL器件（ITO / PEDOT：PSS / PVK /聚合物/ TPBI

  DOI：

  10.1002/pola.23966
• 作为产物：
  描述：

  2,7-di-tert-butyl-11,12-bis(4-(decyloxy)phenyl)phenanthro[4,5-abc]phenazine-4,5-dione 、 3,6-二溴-1,2-苯二胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到5,8-Dibromo-14,29-ditert-butyl-21,22-bis(4-decoxyphenyl)-3,10,18,25-tetrazaoctacyclo[14.14.2.02,11.04,9.012,32.017,26.019,24.027,31]dotriaconta-1(30),2,4,6,8,10,12,14,16(32),17,19(24),20,22,25,27(31),28-hexadecaene
  参考文献：
  名称：

  含双吩嗪单元的聚芴的合成与表征

  摘要：

  通过Suzuki聚合反应合成了基于9,9-二辛基芴和双吩嗪（BP）的新型共轭共聚物。观察到了从共轭主链到BP部分的能量转移。当双吩嗪的摩尔含量为20％（20BPPF）在甲苯溶液中时，实现了完全的能量转移。即使在膜中含有1％的双吩嗪含量的共聚物（1BPPF），也观察到了类似的现象。共聚物的最低占据分子轨道（LUMO）能级（-3.06 eV）低于聚芴均聚物（PFO; -2.65 eV），表明引入BP单元有利于电子注入。制作了单层电致发光器件（ITO / PEDOT：PSS / polymer / LiF / Al）来研究其电致发光（EL）性能。所有BPPF共聚物的最大亮度和电流效率都超过了PFO均聚物。最佳的单层设备基于5BPPF，最大亮度为1532 cd / m2，电流效率为1.09 cd / A。对于5BPPF的多层EL器件（ITO / PEDOT：PSS / PVK /聚合物/ TPBI

  DOI：

  10.1002/pola.23966