2,3-diethylthiopropanal | 77890-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,3-diethylthiopropanal
• 英文别名: 2,3-Bis(ethylsulfanyl)propanal
• CAS: 77890-03-0
• 化学式: C₇H₁₄OS₂
• 分子量: 178.32
• InChiKey: NZKDBWFRJUMZRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diethylthiopropanal 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以46%的产率得到(E)-3-ethylthiopropenal
  参考文献：
  名称：

  潜在抑制剂。第2部分。醇脱氢酶的烯丙基抑制剂

  摘要：

  描述了研究潜在抑制马肝醇脱氢酶（EC 1.1.1.1）所需的多种3-取代的丙-2-烯-1-醇和-1-al的合成。选择取代基以覆盖一定范围的醇盐，酚盐，硫醇盐和卤化物离去基团。在研究的化合物中，只有3-ethylthioprop-2-en-1-ol被酶催化氧化为相应的醛，被证明是潜在的抑制剂。由产物研究和动力学测量表明，由该抑制剂引起的抑制作用的持久性归因于乙硫醇，乙硫醇是由酶催化的醛水解形成的。

  DOI：

  10.1039/p19810001103
• 作为产物：
  描述：

  丙炔醛 、 乙硫醇 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以15 g的产率得到2,3-diethylthiopropanal
  参考文献：
  名称：

  潜在抑制剂。第2部分。醇脱氢酶的烯丙基抑制剂

  摘要：

  描述了研究潜在抑制马肝醇脱氢酶（EC 1.1.1.1）所需的多种3-取代的丙-2-烯-1-醇和-1-al的合成。选择取代基以覆盖一定范围的醇盐，酚盐，硫醇盐和卤化物离去基团。在研究的化合物中，只有3-ethylthioprop-2-en-1-ol被酶催化氧化为相应的醛，被证明是潜在的抑制剂。由产物研究和动力学测量表明，由该抑制剂引起的抑制作用的持久性归因于乙硫醇，乙硫醇是由酶催化的醛水解形成的。

  DOI：

  10.1039/p19810001103

文献信息

• Lankacidin derivatives and production thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0226896A2

  公开（公告）日：1987-07-01

  The present invention provides lankacidin derivative [1] and production thereof. The lankacidin derivative [1] shows excellent anti- microbial activities and thus can be used for prophylaxis and treatment of infectious disease in animals.

  本发明提供了兰卡苷衍生物[1]及其生产方法。 兰卡苷衍生物[1]具有优异的抗微生物活性，因此可用于动物传染病的预防和治疗。
• US4914206A
  申请人：——

  公开号：US4914206A

  公开（公告）日：1990-04-03
• Latent inhibitors. Part 2. Allylic inhibitors of alcohol dehydrogenase
  作者：Iain MacInnes、David E. Schorstein、Colin J. Suckling、Roger Wrigglesworth

  DOI：10.1039/p19810001103

  日期：——

  3-substituted prop-2-en-1-ols and -1-als, required for studying the latent inhibition of horse liver alcohol dehydrogenase (E.C. 1.1.1.1), are described. Substituents were chosen to cover a range of alkoxide, phenolate, thiolate, and halide leaving groups. Of the compounds studied, only 3-ethylthioprop-2-en-1-ol proved to be a latent inhibitor through oxidation to the corresponding aldehyde, catalysed by

  描述了研究潜在抑制马肝醇脱氢酶（EC 1.1.1.1）所需的多种3-取代的丙-2-烯-1-醇和-1-al的合成。选择取代基以覆盖一定范围的醇盐，酚盐，硫醇盐和卤化物离去基团。在研究的化合物中，只有3-ethylthioprop-2-en-1-ol被酶催化氧化为相应的醛，被证明是潜在的抑制剂。由产物研究和动力学测量表明，由该抑制剂引起的抑制作用的持久性归因于乙硫醇，乙硫醇是由酶催化的醛水解形成的。