2-苯甲酰基-9H-芴-9-酮 | 16275-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯甲酰基-9H-芴-9-酮
• 中文别名: 2-苯甲酰-9H-芴-9-酮
• 英文名称: 2-benzoylfluorenone
• 英文别名: 2-benzoyl-fluoren-9-one；2-Benzoyl-fluoren-9-on；9-Oxo-2-benzoyl-fluoren；2-Benzoyl-9H-fluoren-9-one；2-benzoylfluoren-9-one
• CAS: 16275-68-6
• 化学式: C₂₀H₁₂O₂
• 分子量: 284.314
• InChiKey: VAFKQOLPYOCWOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯甲酰基-9H-芴-9-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Antiaromatic Carbaporphyrinoids: Fluorene as a Fused Motif toward the Synthesis of meso-Fused Heterobenziporphyrins

  摘要：

  meso-Tetraphenyl meta-benziporphyrins are nonaromatic macrocycles which can be changed to antiaromatic by fusing the core benzene ring with one of the adjacent meso-phenyl groups, as demonstrated here by adopting a premodification method. We used a fluorene moiety in place of the m-phenylene ring as a premodified fused aromatic motif to synthesize fused heterobenziporphyrins. Spectral and X-ray data indicated that the macrocycles are antiaromatic, which was supported by DFT, ACID, and NICS calculations. These macrocycles formed organopalladium complexes.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03329
• 作为产物：
  描述：

  4'-benzoyl-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde 在 dipotassium peroxodisulfate 、 四乙基溴化铵 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以61%的产率得到2-苯甲酰基-9H-芴-9-酮
  参考文献：
  名称：

  通过季铵盐促进的分子内醛脱氢芳基化反应 合成芴酮†

  摘要：

  生物有趣 芴酮， 黄酮蒽酮衍生物是通过分子内氧化酰化方法制备的。这种新颖的直接酰化反应无需任何过渡金属，酸或碱即可进行，并在过硫酸盐氧化剂存在下使用催化量的季铵盐。已经进行了初步的机理研究以阐明反应途径。

  DOI：

  10.1039/c2sc21823b

文献信息

• Synthesis and Studies of Structural Isomers of <i>meso</i> ‐Fused Dicarbahexaphyrins
  作者：Bharti Yadav、Mangalampalli Ravikanth

  DOI：10.1002/asia.202200432

  日期：2022.7.15

  Two structurally isomerized meso-fused dicarbahexaphyrins were synthesized and separated using preparative column chromatography. NMR and DFT studies helped in distinguishing cis- and trans- isomers. The spectroscopic features supported the nonaromatic nature of both the macrocycles

  使用制备柱色谱法合成和分离两种结构异构化的内消旋稠合二碳六氢卟啉。NMR 和 DFT 研究有助于区分顺式和反式异构体。光谱特征支持两个大环的非芳香性质
• Fluorene derivatives as radioprotectant drugs
  作者：G. G. Vatulina、T. N. Tuzhilkova、A. I. Bokova

  DOI：10.1007/bf00758424

  日期：1989.4
• Fortner, Monatshefte fur Chemie, 1902, vol. 23, p. 922
  作者：Fortner

  DOI：——

  日期：——
• VATULINA, G. G.;TUZHILKOVA, T. N.;BOKOVA, A. I., XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 437-440
  作者：VATULINA, G. G.、TUZHILKOVA, T. N.、BOKOVA, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of fluorenones viaquaternary ammonium salt-promoted intramolecular dehydrogenative arylation of aldehydes
  作者：Zhuangzhi Shi、Frank Glorius

  DOI：10.1039/c2sc21823b

  日期：——

  Biologically interesting fluorenone, xanthone and anthrone derivatives have been prepared via an intramolecular oxidative acylation process. This novel direct acylation reaction proceeded without the aid of any transition metals, acids or bases, and uses a catalytic amount of a quaternary ammonium salt in the presence of a persulfate oxidant. Initial mechanistic studies have been carried out to elucidate

  生物有趣 芴酮， 黄酮蒽酮衍生物是通过分子内氧化酰化方法制备的。这种新颖的直接酰化反应无需任何过渡金属，酸或碱即可进行，并在过硫酸盐氧化剂存在下使用催化量的季铵盐。已经进行了初步的机理研究以阐明反应途径。