5-(2,4,6-trifluorophenyl)-3-pyridinyl 2,3,4-tri-O-acetyl-5-thio-β-D-xylo-pyranoside | 910649-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(2,4,6-trifluorophenyl)-3-pyridinyl 2,3,4-tri-O-acetyl-5-thio-β-D-xylo-pyranoside
• 英文别名: [(3S,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[5-(2,4,6-trifluorophenyl)pyridin-3-yl]oxythian-3-yl] acetate
• CAS: 910649-07-9
• 化学式: C₂₂H₂₀F₃NO₇S
• 分子量: 499.465
• InChiKey: CCWKHTLBLLSNOE-FVTFTPSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3-pyridinyl 2,3,4-tri-O-acetyl-5-thio-β-D-xylopyranoside 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(2,4,6-trifluorophenyl)-3-pyridinyl 2,3,4-tri-O-acetyl-5-thio-β-D-xylo-pyranoside
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds Derived From 5-Thioxylose And Their Use In Therapeutics

  摘要：

  这项发明涉及新颖的5-硫木糖化合物，优选为5-硫木糖吡喃糖类衍生物，以及它们的制备过程和它们作为药物活性成分的用途，主要用于治疗或预防血栓形成或心脏功能不全。

  公开号：

  US20080293768A1

文献信息

• Palladium-catalyzed C–C coupling: efficient preparation of new 5-thio-β-d-xylopyranosides as oral venous antithrombotic drugs
  作者：M. Bondoux、L. Mignon、K. Ou、P. Renaut、D. Thomas、V. Barberousse

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.050

  日期：2009.7

  First examples of a Suzuki and Stille cross-coupling reaction to prepare derivatives of pyridinyl 5-thio-beta-D-xylopyranosides are described. Some of these compounds are orally active in an animal model of venous thrombosis. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8148407B2
  申请人：——

  公开号：US8148407B2

  公开（公告）日：2012-04-03