1,3-bis(trifluoromethyl)-2,2-dibromo-4,4,5,5-tetrafluoro-imidazolidine | 91539-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,3-bis(trifluoromethyl)-2,2-dibromo-4,4,5,5-tetrafluoro-imidazolidine
• 英文别名: 2,2-Dibromo-4,4,5,5-tetrafluoro-1,3-bis(trifluoromethyl)imidazolidine
• CAS: 91539-76-3
• 化学式: C₅Br₂F₁₀N₂
• 分子量: 437.86
• InChiKey: IEBREUISGFJIHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-咪唑啉酮 在 氢氟酸 、 三溴化硼 作用下， 反应 96.0h， 生成 1,3-bis(trifluoromethyl)-2,2-dibromo-4,4,5,5-tetrafluoro-imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  由全氟N，N'-二甲基咪唑烷形成的稳定碳正离子的选择性形成和反应性

  摘要：

  1,3-双（三氟甲基）-2,2,2,4,4,5,5-六氟-咪唑烷（III）在SbF 5溶液中形成稳定的2-碳化。该阳离子与H 2 O和H 2 S反应，分别产生咪唑烷-2-酮和-硫酮衍生物。通过用BCl 3和BBr 3处理III以形成2,2-二氯和2,2-二溴衍生物，可以实现2-位的选择性卤素交换。所有化合物均通过NMR，IR，拉曼和质谱表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83166-8

文献信息

• BUERGER, H.;KOEPLIN, R.;PAWELKE, G., J. FLUOR. CHEM., 1984, 24, N 4, 457-465
  作者：BUERGER, H.、KOEPLIN, R.、PAWELKE, G.

  DOI：——

  日期：——
• Selective formation and reactivity of a stable carbocation formed from perfluorinated N,N′-dimethyl imidazolidine
  作者：H. Bürger、R. Köplin、G. Pawelke

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83166-8

  日期：1984.4

  -thione derivatives respectively. Selective halogen exchange in the 2-position is achieved by treatment of III with BCl3 and BBr3 to form the 2,2-dichloro and 2,2- dibromo derivatives. All compounds were characterised by NMR, IR, Raman and mass spectra.

  1,3-双（三氟甲基）-2,2,2,4,4,5,5-六氟-咪唑烷（III）在SbF 5溶液中形成稳定的2-碳化。该阳离子与H 2 O和H 2 S反应，分别产生咪唑烷-2-酮和-硫酮衍生物。通过用BCl 3和BBr 3处理III以形成2,2-二氯和2,2-二溴衍生物，可以实现2-位的选择性卤素交换。所有化合物均通过NMR，IR，拉曼和质谱表征。