1,3-bis(trifluoromethyl)-2,2,4,4,5,5-hexafluoro-imidazolidine | 74554-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,3-bis(trifluoromethyl)-2,2,4,4,5,5-hexafluoro-imidazolidine
• 英文别名: Perfluorodimethylimidazolidine；2,2,4,4,5,5-hexafluoro-1,3-bis-trifluoromethyl-imidazolidine；1,3-Bistrifluormethylhexafluorimidazolidin；2,2,4,4,5,5-Hexafluoro-1,3-bis(trifluoromethyl)imidazolidine
• CAS: 74554-48-6
• 化学式: C₅F₁₂N₂
• 分子量: 316.049
• InChiKey: BYJSYBARPJVKAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  5.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(trifluoromethyl)-2,2,4,4,5,5-hexafluoro-imidazolidine 在 硫化氢 、 五氟化锑 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 1,3-bis(trifluoromethyl)-4,4,5,5-tetrafluoro-imidazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  由全氟N，N'-二甲基咪唑烷形成的稳定碳正离子的选择性形成和反应性

  摘要：

  1,3-双（三氟甲基）-2,2,2,4,4,5,5-六氟-咪唑烷（III）在SbF 5溶液中形成稳定的2-碳化。该阳离子与H 2 O和H 2 S反应，分别产生咪唑烷-2-酮和-硫酮衍生物。通过用BCl 3和BBr 3处理III以形成2,2-二氯和2,2-二溴衍生物，可以实现2-位的选择性卤素交换。所有化合物均通过NMR，IR，拉曼和质谱表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83166-8
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-咪唑啉酮 在 氢氟酸 作用下， 以26%的产率得到1,3-bis(trifluoromethyl)-2,2,4,4,5,5-hexafluoro-imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  由全氟N，N'-二甲基咪唑烷形成的稳定碳正离子的选择性形成和反应性

  摘要：

  1,3-双（三氟甲基）-2,2,2,4,4,5,5-六氟-咪唑烷（III）在SbF 5溶液中形成稳定的2-碳化。该阳离子与H 2 O和H 2 S反应，分别产生咪唑烷-2-酮和-硫酮衍生物。通过用BCl 3和BBr 3处理III以形成2,2-二氯和2,2-二溴衍生物，可以实现2-位的选择性卤素交换。所有化合物均通过NMR，IR，拉曼和质谱表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83166-8

文献信息

• Electrochemical fluorination of N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine
  作者：P. Sartoria、D. Velayutham、N. Ignat'eva、M. Noel

  DOI：10.1016/s0022-1139(97)00002-x

  日期：1997.6

  The electrochemical fluorination of N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine was carried out in a modified Simons type cell using anhydrous hydrogen fluoride as a solvent. Effects of various experimental parameters like concentration of amine, temperature, and current density etc. were investigated. In addition to perfluoro-N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine, cyclic, cleavage, and partially fluorinated products were obtained and characterized by gas chromatography, IR spectroscopy, nuclear magnetic resonance and mass spectra. A plausible reaction pathway for the electrochemical fluorination of N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine has been proposed based on the products obtained. (C) Elsevier Science S.A.
• BUERGER, H.;KOEPLIN, R.;PAWELKE, G., J. FLUOR. CHEM., 1984, 24, N 4, 457-465
  作者：BUERGER, H.、KOEPLIN, R.、PAWELKE, G.

  DOI：——

  日期：——
• BABA HAJIME; ABE TAKASHI; HAYASHI EIJI, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM.,(1986) N 9, 1249-1251
  作者：BABA HAJIME、 ABE TAKASHI、 HAYASHI EIJI

  DOI：——

  日期：——
• Selective formation and reactivity of a stable carbocation formed from perfluorinated N,N′-dimethyl imidazolidine
  作者：H. Bürger、R. Köplin、G. Pawelke

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83166-8

  日期：1984.4

  -thione derivatives respectively. Selective halogen exchange in the 2-position is achieved by treatment of III with BCl3 and BBr3 to form the 2,2-dichloro and 2,2- dibromo derivatives. All compounds were characterised by NMR, IR, Raman and mass spectra.

  1,3-双（三氟甲基）-2,2,2,4,4,5,5-六氟-咪唑烷（III）在SbF 5溶液中形成稳定的2-碳化。该阳离子与H 2 O和H 2 S反应，分别产生咪唑烷-2-酮和-硫酮衍生物。通过用BCl 3和BBr 3处理III以形成2,2-二氯和2,2-二溴衍生物，可以实现2-位的选择性卤素交换。所有化合物均通过NMR，IR，拉曼和质谱表征。