3-carboxy-5-trimethylsilylbenzaldehyde | 1361964-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-carboxy-5-trimethylsilylbenzaldehyde
• 英文别名: 3-Formyl-5-trimethylsilylbenzoic acid
• CAS: 1361964-17-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃Si
• 分子量: 222.316
• InChiKey: AZMSIWIKAZBRMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carboxy-5-trimethylsilylbenzaldehyde 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-carboxy-5-trimethylsilylbenzaldehyde ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化可提高四苯基卟啉衍生物的体内和体外光动力学活性

  摘要：

  甲硅烷基和亲水基团对四苯基卟啉（TPP）衍生物的光动力学性质的影响已在体外和体内进行了研究。甲硅烷基化导致磺基和羧基衍生物的单线态氧敏化的量子产率提高，尽管甲硅烷基化并不影响其他光物理性质。甲硅烷基化还提高了磺基和羧基衍生物的细胞吸收效率，增强了光敏剂在U251人神经胶质瘤细胞中的体外光动力活性。发现羧基衍生物（SiTPPC 4）比相应的磺基衍生物（SiTPPS 4）显示出更高的细胞吸收效率和体外光动力活性。），表明羧基是比甲硅烷基化的卟啉中的磺基更有希望的亲水基团。尽管几乎未观察到未甲硅烷基化的卟啉对肿瘤的选择性，但发现SiTPPC 4在肿瘤中显示出高的选择性积累效率。给药后12小时，肿瘤中SiTPPC 4的浓度比肌肉中的浓度高13倍。我们还研究了治疗后的肿瘤反应，发现甲硅烷基化显着增强了体内的光动力活性。SiTPPC 4在白光照射下显示出比NPe6高的光动力活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201303120
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-5-(trimethylsilyl)benzaldehyde 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3-carboxy-5-trimethylsilylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化可提高四苯基卟啉衍生物的体内和体外光动力学活性

  摘要：

  甲硅烷基和亲水基团对四苯基卟啉（TPP）衍生物的光动力学性质的影响已在体外和体内进行了研究。甲硅烷基化导致磺基和羧基衍生物的单线态氧敏化的量子产率提高，尽管甲硅烷基化并不影响其他光物理性质。甲硅烷基化还提高了磺基和羧基衍生物的细胞吸收效率，增强了光敏剂在U251人神经胶质瘤细胞中的体外光动力活性。发现羧基衍生物（SiTPPC 4）比相应的磺基衍生物（SiTPPS 4）显示出更高的细胞吸收效率和体外光动力活性。），表明羧基是比甲硅烷基化的卟啉中的磺基更有希望的亲水基团。尽管几乎未观察到未甲硅烷基化的卟啉对肿瘤的选择性，但发现SiTPPC 4在肿瘤中显示出高的选择性积累效率。给药后12小时，肿瘤中SiTPPC 4的浓度比肌肉中的浓度高13倍。我们还研究了治疗后的肿瘤反应，发现甲硅烷基化显着增强了体内的光动力活性。SiTPPC 4在白光照射下显示出比NPe6高的光动力活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201303120

文献信息

• JP5843113
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• JP6886578
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A silyl porphyrin derivative conjugated with 6-deoxy-6-sulfo-α-d-glucopyranose functions as an efficient photosensitizer for photodynamic therapy
  作者：Hiroaki Horiuchi、Kota Nishikawa、Nozomi Ishii、Koki Kano、Shunsuke Shinada、Nene Osawa、Aoi Horikoshi、Toshitada Yoshihara、Fumio Sugawara、Kengo Sakaguchi、Tetsuo Okustu、Shinji Katsura、Ichiro Matsuo、Masahiko Oshige

  DOI：10.1016/j.pdpdt.2023.103898

  日期：2024.2