1-[(E)-3-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-1-methoxy-allyl]-cyclopentanecarbaldehyde | 124248-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(E)-3-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-1-methoxy-allyl]-cyclopentanecarbaldehyde
• 英文别名: 1-[(E)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-methoxyprop-2-enyl]cyclopentane-1-carbaldehyde
• CAS: 124248-82-4
• 化学式: C₁₈H₂₄O₄
• 分子量: 304.386
• InChiKey: IVMAAXIARDYJJG-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(E)-3-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-1-methoxy-allyl]-cyclopentanecarbaldehyde 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,5,8-trimethoxy-4-trimethylsilylspiro[1H-cyclopenta[b]naphthalene-2,1'-cyclopentane]-3-one
  参考文献：
  名称：

  腓特烈霉素A基本碳构架的新颖合成.CD环系统螺旋手性中心构建的有前途的途径

  摘要：

  发现容易从芳族醛和1-乙酰基环戊烷-1-羧酸乙酯获得的二烯的分子内Diels-Alder反应以高度区域选择性的方式进行，形成了作为唯一产物的新型标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80627-4
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基环戊烷-1-羧酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 、 silver(l) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[(E)-3-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-1-methoxy-allyl]-cyclopentanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  腓特烈霉素A基本碳构架的新颖合成.CD环系统螺旋手性中心构建的有前途的途径

  摘要：

  发现容易从芳族醛和1-乙酰基环戊烷-1-羧酸乙酯获得的二烯的分子内Diels-Alder反应以高度区域选择性的方式进行，形成了作为唯一产物的新型标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80627-4

文献信息

• TOYOTA, MASAHIRO;TERASHIMA, SHIRO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 829-832
  作者：TOYOTA, MASAHIRO、TERASHIMA, SHIRO

  DOI：——

  日期：——