tert-butyl allyl(3-allyl-2,6-dichloropyridin-4-yl)carbamate | 1421698-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl allyl(3-allyl-2,6-dichloropyridin-4-yl)carbamate
• CAS: 1421698-58-9
• 化学式: C₁₆H₂₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 343.253
• InChiKey: BDJDGURDDXQZCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl allyl(3-allyl-2,6-dichloropyridin-4-yl)carbamate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6,8-dichloro-2,5-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]azepine
  参考文献：
  名称：

  A ring-closing metathesis approach to heterocycle-fused azepines

  摘要：

  Heterocycle-fused azepines, an important class of molecular scaffold, are readily synthesised through the ruthenium-catalysed ring-closing metathesis reaction. Although benzo-fused azepines are well documented, heterocycle-fused examples are poorly developed. Herein, a range of five- and six-membered heterocycle-fused azepines are investigated, allowing access to a series of pharmaceutically interesting products. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.042
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-氨基-2,6-二氯吡啶 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 tert-butyl allyl(3-allyl-2,6-dichloropyridin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A ring-closing metathesis approach to heterocycle-fused azepines

  摘要：

  Heterocycle-fused azepines, an important class of molecular scaffold, are readily synthesised through the ruthenium-catalysed ring-closing metathesis reaction. Although benzo-fused azepines are well documented, heterocycle-fused examples are poorly developed. Herein, a range of five- and six-membered heterocycle-fused azepines are investigated, allowing access to a series of pharmaceutically interesting products. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.042