N-Boc-4-氨基-2,6-二氯吡啶 | 501907-61-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-Boc-4-氨基-2,6-二氯吡啶
• 中文别名: N-BOC-4-氨基-2,6-二氯吡啶
• 英文名称: tert-butyl 2,6-dichloropyridin-4-ylcarbamate
• 英文别名: tert-Butyl (2,6-dichloropyridin-4-yl)carbamate；tert-butyl N-(2,6-dichloropyridin-4-yl)carbamate
• CAS: 501907-61-5
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂N₂O₂
• mdl: MFCD03070211
• 分子量: 263.123
• InChiKey: DEEVITBIJFESEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-4-氨基-2,6-二氯吡啶 在 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-氨基-2,6-二氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-2,6-二氯吡啶的制备方法

  摘要：

  本发明涉及卤素取代吡啶胺类化合物特别是4‑氨基‑2,6‑二氯吡啶的制备方法，以2,6‑二羟基异烟酸为原料，经氯代反应、Curtius重排或进一步脱氨基保护基得到。本发明原料易得，收率高，杂质含量低，且避免使用易爆试剂叠氮化钠，可进一步应用于工业化生产。

  公开号：

  CN111960996A
• 作为产物：
  描述：

  柠嗪酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-Boc-4-氨基-2,6-二氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-2,6-二氯吡啶的制备方法

  摘要：

  本发明涉及卤素取代吡啶胺类化合物特别是4‑氨基‑2,6‑二氯吡啶的制备方法，以2,6‑二羟基异烟酸为原料，经氯代反应、Curtius重排或进一步脱氨基保护基得到。本发明原料易得，收率高，杂质含量低，且避免使用易爆试剂叠氮化钠，可进一步应用于工业化生产。

  公开号：

  CN111960996A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLOPROPYLE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011019538A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Substituted cyclopropyl compounds of the formula I: are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. Pharmaceutically acceptable salts are included as well. The compounds are useful as agonists of the g-protein coupled receptor GPR-119.

  取代的环丙基化合物公式I：被披露为用于治疗或预防2型糖尿病和类似病症的有用物质。药物可接受的盐也包括在内。这些化合物作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂是有用的。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2015026792A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包括一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还披露了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒感染的方法。副粘病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRAZINE BMI-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BMI-1 À BASE DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE SUBSTITUÉES
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015076800A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  Amine substituted pyridine and pyrazine compounds and forms thereof that inhibit the function and reduce the level of B -cell specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) protein and methods for their use to inhibit Bmi-1 function and reduce the level of Bmi-1 to treat a cancer mediated by Bmi-1 are described herein.

  本文描述了替代吡啶和吡嗪化合物及其形式，这些化合物抑制B-细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1（Bmi-1）蛋白的功能并降低其水平的方法，以及它们的用途方法，用于抑制Bmi-1的功能并降低Bmi-1的水平，以治疗由Bmi-1介导的癌症。
• BICYCLIC INHIBITORS OF ALK
  申请人：Vasudevan Anil

  公开号：US20140171429A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to compounds of formula (1) or pharmaceutical acceptable salts, Formula (1) wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y, Z, A, B, G 1 , m, and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(1)的化合物或药用可接受的盐，式(1)中R1、R2、R3、X、Y、Z、A、B、G1、m和n的定义在说明中。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，用于抑制激酶如ALK以及治疗癌症等疾病的方法。
• [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ALK<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE L'ALK
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012097682A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to compounds of formula (1) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R1, X, Y, Z, A, B, G1, and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（1）的化合物或药用可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制蛋白激酶如ALK并治疗癌症等疾病的方法。