3-[1-({[(1-(tetrahydrofuran-3-yl)prop-2-ynyl)oxy]dithio}oxy)prop-2-ynyl]tetrahydrofuran | 1319722-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-[1-({[(1-(tetrahydrofuran-3-yl)prop-2-ynyl)oxy]dithio}oxy)prop-2-ynyl]tetrahydrofuran
• CAS: 1319722-41-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄S₂
• 分子量: 314.427
• InChiKey: OXBAQSCGGFBKKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-({[(1-(tetrahydrofuran-3-yl)prop-2-ynyl)oxy]dithio}oxy)prop-2-ynyl]tetrahydrofuran 以 氯仿 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (3RS,5SR,6SR,Z)-3-(tetrahydrofuran-3-yl)-4-(tetrahydrofuran-3-ylmethylene)-6,7-dithiabicyclo[3.1.1]heptan-2-one 6-oxide 、 (3SR,5SR,6SR,Z)-3-(tetrahydrofuran-3-yl)-4-(tetrahydrofuran-3-ylmethylene)-6,7-dithiabicyclo[3.1.1]heptan-2-one 6-oxide
  参考文献：
  名称：

  双（炔丙基氧基）二硫化物的反应模式：串联重排和环化。

  摘要：

  成功制备了35个取代的双（炔丙基氧基）二硫化物，收率好至极好，发现它们的反应性强烈依赖于反应物的取代方式。它们尤其经历令人惊讶的串联σ重排和环加成。分离出三种迄今未知的产物类型，并对其进行了全面表征：6,7-二硫代双环[3.1.1]庚烷-2-一6-氧化物衍生物，两种同分异构的1,2-二硫代1,1-二氧化物（α，β-不饱和四双（炔丙基氧基）二硫化物带有α-或γ-烷基取代的炔丙基的二元环硫代磺酸盐，和双（炔丙基氧基）二硫化物的两个异构体2-氧杂5,7-二硫杂双环[2.2.1]庚烷5-氧化物具有α-叔丁基-或α，α-二烷基取代的炔丙基。 σ重排-环加成-取代基的效果-双（炔丙氧基）二硫化物- dithiabicyclic结构-有机硫化学-硫代磺酸酯- VIC -disulfoxides

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260024
• 作为产物：
  描述：

  3-Furanmethanol, |A-ethynyltetrahydro- 在 二氯化二硫 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[1-({[(1-(tetrahydrofuran-3-yl)prop-2-ynyl)oxy]dithio}oxy)prop-2-ynyl]tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  双（炔丙基氧基）二硫化物的反应模式：串联重排和环化。

  摘要：

  成功制备了35个取代的双（炔丙基氧基）二硫化物，收率好至极好，发现它们的反应性强烈依赖于反应物的取代方式。它们尤其经历令人惊讶的串联σ重排和环加成。分离出三种迄今未知的产物类型，并对其进行了全面表征：6,7-二硫代双环[3.1.1]庚烷-2-一6-氧化物衍生物，两种同分异构的1,2-二硫代1,1-二氧化物（α，β-不饱和四双（炔丙基氧基）二硫化物带有α-或γ-烷基取代的炔丙基的二元环硫代磺酸盐，和双（炔丙基氧基）二硫化物的两个异构体2-氧杂5,7-二硫杂双环[2.2.1]庚烷5-氧化物具有α-叔丁基-或α，α-二烷基取代的炔丙基。 σ重排-环加成-取代基的效果-双（炔丙氧基）二硫化物- dithiabicyclic结构-有机硫化学-硫代磺酸酯- VIC -disulfoxides

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260024