1-(tetrahydrofuran-3-yl)ethanol | 1342404-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 1-(tetrahydrofuran-3-yl)ethanol
• 英文别名: 1-(Oxolan-3-yl)ethan-1-ol；1-(oxolan-3-yl)ethanol
• CAS: 1342404-07-2
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• mdl: MFCD18366186
• 分子量: 116.16
• InChiKey: ARDSHQRPKXPELC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tetrahydrofuran-3-yl)ethanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(1-(tetrahydrofuran-3-yl)ethyl)-1H-pyrazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ATF6 MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS ATF6 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供了作为激活转录因子6（ATF6）调节剂的化合物（1-2）。这些化合物可能被用作治疗由ATF6介导的疾病或紊乱的治疗剂，并且可能特别适用于治疗病毒感染、神经退行性疾病、血管疾病或癌症。 （化学式（1-2））

  公开号：

  WO2021069721A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃-3-甲醛 、 甲基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(tetrahydrofuran-3-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ATF6 MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS ATF6 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供了作为激活转录因子6（ATF6）调节剂的化合物（1-2）。这些化合物可能被用作治疗由ATF6介导的疾病或紊乱的治疗剂，并且可能特别适用于治疗病毒感染、神经退行性疾病、血管疾病或癌症。 （化学式（1-2））

  公开号：

  WO2021069721A1

文献信息

• SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：BLUM Andreas

  公开号：US20150005278A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula I wherein Ar, R 1 and R 2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  本发明涉及一类新型的.sulfoximine取代喹唑啉衍生物，其通式为I，其中Ar，R1和R2定义如说明和权利要求中所述，以及它们作为MNK1 (MNK1a或MNK1b)和/或MNK2 (MNK2a或MNK2b)激酶抑制剂的应用，包含同一的药物组合物，以及使用它们作为治疗或改善MNK1 (MNK1a或MNK1b)和/或MNK2 (MNK2a或MNK2b)介导的疾病的剂的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING LPA RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE RÉCEPTEURS AU LPA
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2012138648A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to compounds of Formula (1), or pharmaceutically acceptable salts thereof and their pharmaceutical compositions, wherein variables are as defined herein, which are useful as modulators of the activity of lysophosphatidic acid (LPA).

  本发明涉及式（1）的化合物或其药用盐及其药物组合物，其中变量如本文所定义，这些化合物可用作溶血磷脂酸（LPA）活性的调节剂。
• Polycyclic polymers containing pendant ion conducting moieties
  申请人：Ravikiran R.

  公开号：US20080242750A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  A polymer comprising polycyclic repeating units having recurring ion conducting groups and optional crosslinkable groups is disclosed. The present invention provides the capability of tailoring polymers to impart unique properties to membranes fabricated from the polymers. Membranes comprising the polymers and methods for preparing the membranes and their use in ion conducting membranes, particularly in fuel cells, are also provided.

  本发明揭示了一种聚合物，包括具有重复离子导电基团和可选的交联基团的多环重复单元。本发明提供了定制聚合物以赋予由聚合物制造的膜独特性能的能力。还提供了包括该聚合物的膜以及制备该膜的方法和它们在离子导电膜中的使用，特别是在燃料电池中的使用。
• SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES AND THEIR USE AS MNK1 AND/OR MNK2 KINASE INHIBITORS
  申请人：Evotec International GmbH

  公开号：EP3013805B1

  公开（公告）日：2018-02-21
• US7851575B2
  申请人：——

  公开号：US7851575B2

  公开（公告）日：2010-12-14