1-(4-碘-苯基)-2,5-二甲基-1H-吡咯-3-甲醛 | 241488-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-(4-碘-苯基)-2,5-二甲基-1H-吡咯-3-甲醛
• 英文名称: 1-p-iodophenyl-2,5-dimethylpyrrole-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 1-(4-iodophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde；1-(4-iodophenyl)-2,5-dimethylpyrrole-3-carbaldehyde
• CAS: 241488-81-3
• 化学式: C₁₃H₁₂INO
• mdl: MFCD01009399
• 分子量: 325.149
• InChiKey: SSNYMKCLPCTDEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-碘-苯基)-2,5-二甲基-1H-吡咯-3-甲醛 在 三溴化磷 、 对甲苯磺酸 、 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-p-iodophenyl-4-methoxy-3,5,7-trimethyl-1-phenyl-4,6-dihydro-1H-4Δ⁵-pyrazolo[3,4-b]pyrrolo[3,4-e][1,4]azaphosphepine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Diheteroannelated azaphosphepines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02251564

文献信息

• C–H functionalization of amines with aryl halides by nickel-photoredox catalysis
  作者：Derek T. Ahneman、Abigail G. Doyle

  DOI：10.1039/c6sc02815b

  日期：——

  We describe the functionalization of [small alpha]-amino C-H bonds with aryl halides using a combination of nickel and photoredox catalysis. This direct C-H, C-X coupling uses inexpensive and readily available starting...

  我们描述了使用镍和光氧化还原催化相结合的[小α]-氨基CH键与芳基卤化物的官能化。这种直接的 CH、CX 耦合使用廉价且易于获得的启动...