Ethyl-2-acetamido-2-cyano-5-methylhex-4-enoat | 19814-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl-2-acetamido-2-cyano-5-methylhex-4-enoat
• CAS: 19814-59-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 238.287
• InChiKey: ZCTPOGGYGILTKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  79.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-2-acetamido-2-cyano-5-methylhex-4-enoat 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 DL-2-Acetamido-5-methylhex-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-(purin-6-yl)氨基酸的合成及细胞分裂素活性

  摘要：

  摘要 合成了一系列N-(purin-6-yl)氨基酸。这些嘌呤的细胞分裂素活性已在切除的萝卜子叶生物测定中确定，并与缺乏羧基的相关化合物的活性进行比较。由于 6-（取代氨基）嘌呤的取代基中存在未酯化的羧酸基团，细胞分裂素活性大大降低。表现出最大活性的嘌呤氨基酸是N-(purin-6-yl)-α-苯基甘氨酸；该化合物的活性似乎不是转化为 6-苄氨基嘌呤的结果。最近分离的氨基酸 2-amino-5-methylhex-4-enoic 酸是作为合成中间体获得的，在几种生物测定中抑制了生长。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)90246-2
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-甲基-2-丁烯 、 N-乙酰基-2-氰基甘氨酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 Ethyl-2-acetamido-2-cyano-5-methylhex-4-enoat
  参考文献：
  名称：

  Séparation et caractérisation du l(−)5-méthyl 2-amino 4-hexènoïque à partir de Leucocortinariusbulbiger

  摘要：

  Resume Un nouvel acide amine insature;le l (-)5-methyl2-amino 4-hexenoique a ete identifie par chromatographie bidimensionnelle sur papier et par chromatoelectrophorese sur papier dans l'extrait alcooligique d'un champignon, Leucocortinarius Il a ete isole par chromatographie sur Colonne de resine echangeuse d'ions。Sa 结构 a ete 确定和确认 par 合成。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)85644-7