2-Phenylsulfanyl-1-(1-phenylsulfanyl-cyclopropyl)-ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Phenylsulfanyl-1-(1-phenylsulfanyl-cyclopropyl)-ethanol
• 化学式: C₁₇H₁₈OS₂
• 分子量: 302.461
• InChiKey: AAXYXNFUSHVGCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenylsulfanyl-1-(1-phenylsulfanyl-cyclopropyl)-ethanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到8b-(phenylsulfanyl)-1,2a,3,8b-tetrahydro-2H-cyclobuta[c]thiochromene
  参考文献：
  名称：

  用于合成新应变杂环和碳环的环丁基硫离子的分子内捕获：快速组装 Penitrems 的 BCD 环序列

  摘要：

  报道了第一个分子内截留环丁基硫鎓离子用于合成环丁硫基、六氢环丁喹啉和六氢环丁萘的例子。

  DOI：

  10.1055/s-2006-949646
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylthiocyclopropylcarboxaldehyde 在 甲醇 、 sodium 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-Phenylsulfanyl-1-(1-phenylsulfanyl-cyclopropyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  用于合成新应变杂环和碳环的环丁基硫离子的分子内捕获：快速组装 Penitrems 的 BCD 环序列

  摘要：

  报道了第一个分子内截留环丁基硫鎓离子用于合成环丁硫基、六氢环丁喹啉和六氢环丁萘的例子。

  DOI：

  10.1055/s-2006-949646

文献信息

• Intramolecular Capture of a Cyclobutylthionium Ion for the Synthesis of New Strained Heterocycles and Carbocycles: A Rapid Assembly of the BCD Ring Sequence of Penitrems
  作者：Angelo Frongia、Pier Piras、Guido Alberti、Angela Bernard、Francesco Secci、Marco Spiga

  DOI：10.1055/s-2006-949646

  日期：2006.9

  The first example of intramolecular interception of a cyclobutyl thionium ion for the synthesis of cyclobutathiochromenes, hexahydrocyclobutaquinolines and hexahydrocyclobutanaphthalenes is reported.

  报道了第一个分子内截留环丁基硫鎓离子用于合成环丁硫基、六氢环丁喹啉和六氢环丁萘的例子。