2-[1-(phenylsulfanyl)cyclopropyl]epoxide | 1026510-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[1-(phenylsulfanyl)cyclopropyl]epoxide
• 英文别名: 2-(1-Phenylsulfanylcyclopropyl)oxirane
• CAS: 1026510-76-8
• 化学式: C₁₁H₁₂OS
• 分子量: 192.282
• InChiKey: HGCBWPIPHGGKIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(phenylsulfanyl)cyclopropyl]epoxide 在 对甲苯磺酸 甲醇 、 sodium 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-7-Methyl-8b-phenylsulfanyl-1,2a,3,8b-tetrahydro-2H-4-thia-cyclobuta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  用于合成新应变杂环和碳环的环丁基硫离子的分子内捕获：快速组装 Penitrems 的 BCD 环序列

  摘要：

  报道了第一个分子内截留环丁基硫鎓离子用于合成环丁硫基、六氢环丁喹啉和六氢环丁萘的例子。

  DOI：

  10.1055/s-2006-949646
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylthiocyclopropylcarboxaldehyde 、 三甲基碘化亚砜 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到2-[1-(phenylsulfanyl)cyclopropyl]epoxide
  参考文献：
  名称：

  用于合成新应变杂环和碳环的环丁基硫离子的分子内捕获：快速组装 Penitrems 的 BCD 环序列

  摘要：

  报道了第一个分子内截留环丁基硫鎓离子用于合成环丁硫基、六氢环丁喹啉和六氢环丁萘的例子。

  DOI：

  10.1055/s-2006-949646

文献信息

• Intramolecular Capture of a Cyclobutylthionium Ion for the Synthesis of New Strained Heterocycles and Carbocycles: A Rapid Assembly of the BCD Ring Sequence of Penitrems
  作者：Angelo Frongia、Pier Piras、Guido Alberti、Angela Bernard、Francesco Secci、Marco Spiga

  DOI：10.1055/s-2006-949646

  日期：2006.9

  The first example of intramolecular interception of a cyclobutyl thionium ion for the synthesis of cyclobutathiochromenes, hexahydrocyclobutaquinolines and hexahydrocyclobutanaphthalenes is reported.

  报道了第一个分子内截留环丁基硫鎓离子用于合成环丁硫基、六氢环丁喹啉和六氢环丁萘的例子。