1,8-bis-((4,5-bis(dodecyloxy)-2-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)pyrene | 1394833-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1,8-bis-((4,5-bis(dodecyloxy)-2-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)pyrene
• 英文别名: 1,8-Bis-((4,5-bis(dodecyloxy)-2-((trimethylsilyl)-ethynyl)phenyl)ethynyl)pyrene；2-[2-[2-[8-[2-[4,5-didodecoxy-2-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethynyl]pyren-1-yl]ethynyl]-4,5-didodecoxyphenyl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 1394833-22-7
• 化学式: C₉₀H₁₃₀O₄Si₂
• 分子量: 1332.19
• InChiKey: OHVSPIWUVVYDDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.04
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  56
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis-((4,5-bis(dodecyloxy)-2-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)pyrene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dehydrobenzoannulenes with pyrene core

  摘要：

  报告以 1,8-二乙炔基芘和 1,3,6,8- 四乙炔基芘为结构单元，合成了以芘为核心的脱氢苯并芘 (DBA)。在合成芘基脱氢化苯并呋喃时，采用了包括 Sonogashira 偶联、Corey-Fuchs 反应和氧化偶联（Eglinton 偶联）的顺序。由于芘色素的存在，这些 DBAs 及其前体具有很强的荧光性，并在可见光区域发光，这是由于乙炔单元与芘核的延伸共轭作用所致。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0263-z
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(dodecyloxy)-4-iodo-5-(trimethylsilyl)ethynylbenzene 、 1,8-diethynylpyrene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以19%的产率得到1,8-bis-((4,5-bis(dodecyloxy)-2-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dehydrobenzoannulenes with pyrene core

  摘要：

  报告以 1,8-二乙炔基芘和 1,3,6,8- 四乙炔基芘为结构单元，合成了以芘为核心的脱氢苯并芘 (DBA)。在合成芘基脱氢化苯并呋喃时，采用了包括 Sonogashira 偶联、Corey-Fuchs 反应和氧化偶联（Eglinton 偶联）的顺序。由于芘色素的存在，这些 DBAs 及其前体具有很强的荧光性，并在可见光区域发光，这是由于乙炔单元与芘核的延伸共轭作用所致。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0263-z