2-[(5-chloro-2-methoxyphenylsulfonyl)(2-fluoroallyl)amino]-N-(3,4-difluorobenzyl)-4-pentenamide | 885679-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(5-chloro-2-methoxyphenylsulfonyl)(2-fluoroallyl)amino]-N-(3,4-difluorobenzyl)-4-pentenamide
• 英文别名: 2-[(5-chloro-2-methoxyphenyl)sulfonyl-(2-fluoroprop-2-enyl)amino]-N-[(3,4-difluorophenyl)methyl]pent-4-enamide
• CAS: 885679-12-9
• 化学式: C₂₂H₂₂ClF₃N₂O₄S
• 分子量: 502.942
• InChiKey: UZORNJFFIGXDTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(5-chloro-2-methoxyphenylsulfonyl)(2-fluoroallyl)amino]-N-(3,4-difluorobenzyl)-4-pentenamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到1-(5-chloro-2-methoxyphenylsulfonyl)-N-(3,4-difluorobenzyl)-5-fluoro-1,2,3,6-tetrahydropyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  含氟维氮氮杂环的环封闭复分解途径

  摘要：

  描述了高度官能化的氟化哌啶的合成。该合成中的关键步骤是涉及氟化物取代的烯烃的闭环复分解反应，这导致相应的环状氟乙烯。已经评估了几种到达不同取代的哌啶的序列。（©Wiley-VCH Verlag GmbH＆Co.KGaA，69451 Weinheim，Germany，2006）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500826
• 作为产物：
  描述：

  DL-2-氨基-4-戊烯酸 在 三甲基氯硅烷 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 2-[(5-chloro-2-methoxyphenylsulfonyl)(2-fluoroallyl)amino]-N-(3,4-difluorobenzyl)-4-pentenamide
  参考文献：
  名称：

  含氟维氮氮杂环的环封闭复分解途径

  摘要：

  描述了高度官能化的氟化哌啶的合成。该合成中的关键步骤是涉及氟化物取代的烯烃的闭环复分解反应，这导致相应的环状氟乙烯。已经评估了几种到达不同取代的哌啶的序列。（©Wiley-VCH Verlag GmbH＆Co.KGaA，69451 Weinheim，Germany，2006）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500826

文献信息

• A Ring-Closing Metathesis Pathway to Fluorovinyl-Containing Nitrogen Heterocyles
  作者：Valeria De Matteis、Floris L. van Delft、Jörg Tiebes、Floris P. J. T. Rutjes

  DOI：10.1002/ejoc.200500826

  日期：2006.3

  The synthesis of highly functionalized fluorinated piperidines is described. The key step in this synthesis is a ring-closing metathesis reaction involving fluoride-substituted olefins, which leads to the corresponding cyclic vinyl fluorides. Several sequences to arrive at differently substituted piperidines have been evaluated. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  描述了高度官能化的氟化哌啶的合成。该合成中的关键步骤是涉及氟化物取代的烯烃的闭环复分解反应，这导致相应的环状氟乙烯。已经评估了几种到达不同取代的哌啶的序列。（©Wiley-VCH Verlag GmbH＆Co.KGaA，69451 Weinheim，Germany，2006）