SDZ 283051 | 164514-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: SDZ 283051
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,2R,3R)-1-benzyl-2-hydroxy-4-[[(1S,2R)-2-hydroxyindan-1-yl]amino]-3-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-4-oxo-butyl]carbamate；tert-butyl N-[(2S,3R,4R)-3-hydroxy-5-[[(1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino]-4-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-5-oxo-1-phenylpentan-2-yl]carbamate
• CAS: 164514-51-6
• 化学式: C₃₃H₄₁N₃O₆
• 分子量: 575.705
• InChiKey: VSKGJQQOHQMSIK-PGVCKJCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  SDZ 283051 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  包含2-氨基苄基取代的4-氨基-3-羟基-5-苯基戊酸的1型人类免疫缺陷病毒蛋白酶的抑制剂：合成，活性和口服生物利用度。

  摘要：

  HIV蛋白酶抑制剂（2R，3S，4S）-4-[[[（苄氧羰基）-L-戊基]-氨基] -3-羟基-2-[（（4-甲氧苄基）氨基] -5-苯基戊酰基）-的系统修饰L-缬氨酸2-（氨基甲基）-苯并咪唑酰胺产生了一系列具有缩短的，修饰的羧基末端的新型抑制剂。报告了它们的合成，体外酶抑制数据和抗病毒活性。特别令人感兴趣的是在P2′-位具有（1S，2R）-1-氨基-2-羟基茚满部分的衍生物，因为其中一些在小鼠中表现出相当大的口服生物利用度。讨论了水溶性和结构参数对抑制剂口服吸收的影响。在P2位置使用L-叔亮氨酸可以最佳地提高口服生物利用度，从而发现了（2R，3S，

  DOI：

  10.1021/jm9508696
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,8aR)-2-phenyl-3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole 在 硫酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 SDZ 283051
  参考文献：
  名称：

  包含2-氨基苄基取代的4-氨基-3-羟基-5-苯基戊酸的1型人类免疫缺陷病毒蛋白酶的抑制剂：合成，活性和口服生物利用度。

  摘要：

  HIV蛋白酶抑制剂（2R，3S，4S）-4-[[[（苄氧羰基）-L-戊基]-氨基] -3-羟基-2-[（（4-甲氧苄基）氨基] -5-苯基戊酰基）-的系统修饰L-缬氨酸2-（氨基甲基）-苯并咪唑酰胺产生了一系列具有缩短的，修饰的羧基末端的新型抑制剂。报告了它们的合成，体外酶抑制数据和抗病毒活性。特别令人感兴趣的是在P2′-位具有（1S，2R）-1-氨基-2-羟基茚满部分的衍生物，因为其中一些在小鼠中表现出相当大的口服生物利用度。讨论了水溶性和结构参数对抑制剂口服吸收的影响。在P2位置使用L-叔亮氨酸可以最佳地提高口服生物利用度，从而发现了（2R，3S，

  DOI：

  10.1021/jm9508696