9H-cycloheptaphenanthrene | 55386-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9H-cycloheptaphenanthrene
• 英文别名: Tetracyclo[7.6.2.05,17.012,16]heptadeca-1(15),2,5,7,9(17),10,12(16),13-octaene
• CAS: 55386-46-4
• 化学式: C₁₇H₁₂
• 分子量: 216.282
• InChiKey: LEMYRRGXQVTHQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-cycloheptaphenanthrene 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WIRZ, J.;PERSY, G.;ROMMEL, E.;MURATA, ICHIRO;NAKASUJI, KAZUHIRO, HELV. CHIM. ACTA, 1984, 67, N 1, 305-317

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8,11b-methanocyclodecanaphthalene 反应 2.0h， 以1 mg的产率得到9H-cycloheptaphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  8,16-methno [2.2] metacyclopane-1,9-diene的光异构化途径。激发单重态绝热环闭环的模型案例

  摘要：

  标题化合物1b理想地满足了在最低激发态（1 1b *）发生绝热光异构化的理论要求，实际上，观察到的主要一次光反应是向其荧光价异构体10b，10c-甲基顺式的转化-10b 10c-二氢py（1 1a *）。已对形成先前观察到的光产物8b，9a-dihydro-9 H-环丙烷[ e ] re（4a）的机理进行了详细分析（方案）。低于−30°C，反应路径包括三个量子过程（两个二-π-甲烷重排和光化学1,7-H转变），涉及两个热稳定但光敏异构体8,11b-甲基环十萘[萘] （2b）和9 H-环庚[def]-菲（3b）。在室温下，重排2b4a绕过基态中间体3b进行单个激发步骤。最后，在长时间照射（4a）时，亚甲基损失以产生pyr。化合物2b完成了亚甲基与pyr的CC键的所有可能的加合物的系列。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670137