(2,3-Dimethoxyphenyl)-(3,4-dimethoxyphenyl)methanol | 129717-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,3-Dimethoxyphenyl)-(3,4-dimethoxyphenyl)methanol
• CAS: 129717-33-5
• 化学式: C₁₇H₂₀O₅
• 分子量: 304.343
• InChiKey: JYEQJULHGFODAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-Dimethoxyphenyl)-(3,4-dimethoxyphenyl)methanol 在 sodium azide 、 氯仿 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 N-((2,3-dimethoxyphenyl)(3,4-dimethoxyphenyl)methyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型苄胺衍生物的合成及其碳酸酐酶同工酶I和II的抑制作用。

  摘要：

  研究了新型二芳基甲胺22-25和磺酰胺衍生物26-28的合成及其碳酸酐酶抑制性能。甲氧基取代的苯与苯羧酸的酰化，NaBH4还原酮，醇转化为叠氮化物，Pd-C催化的叠氮化物氢化得到标题化合物22-25。用MeSO 2 Cl将化合物22、24和25转化为磺酰胺衍生物26-28。测试了新型苄胺衍生物22-28对人碳酸酐酶（hCA，EC 4.2.1.1）同工酶hCA I和II的抑制作用。结果表明，发现化合物28是对hCA I（Ki：3.68 µM）和hCA II（Ki：9.23 µM）的最佳抑制剂。

  DOI：

  10.3109/14756366.2012.763163
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (2,3-Dimethoxyphenyl)-(3,4-dimethoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  新型苄胺衍生物的合成及其碳酸酐酶同工酶I和II的抑制作用。

  摘要：

  研究了新型二芳基甲胺22-25和磺酰胺衍生物26-28的合成及其碳酸酐酶抑制性能。甲氧基取代的苯与苯羧酸的酰化，NaBH4还原酮，醇转化为叠氮化物，Pd-C催化的叠氮化物氢化得到标题化合物22-25。用MeSO 2 Cl将化合物22、24和25转化为磺酰胺衍生物26-28。测试了新型苄胺衍生物22-28对人碳酸酐酶（hCA，EC 4.2.1.1）同工酶hCA I和II的抑制作用。结果表明，发现化合物28是对hCA I（Ki：3.68 µM）和hCA II（Ki：9.23 µM）的最佳抑制剂。

  DOI：

  10.3109/14756366.2012.763163

文献信息

• Novel heterocyclic compounds and anticancer-drug reinforcing agents containing them as effective components
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0363212B1

  公开（公告）日：1995-01-04
• US5112817A
  申请人：——

  公开号：US5112817A

  公开（公告）日：1992-05-12
• US5204348A
  申请人：——

  公开号：US5204348A

  公开（公告）日：1993-04-20
• US5405843A
  申请人：——

  公开号：US5405843A

  公开（公告）日：1995-04-11