(1-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-基)硼酸 | 1454558-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (1-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-基)硼酸
• 英文名称: (1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)boronic acid
• 英文别名: 1-Methyl-2-oxopyridine-3-boronic acid；(1-methyl-2-oxopyridin-3-yl)boronic acid
• CAS: 1454558-46-3
• 化学式: C₆H₈BNO₃
• 分子量: 152.945
• InChiKey: IPAHLTCMITXOQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.93
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-基)硼酸 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 Pd-PEPPSI-(2,6-(3-pentyl)pentylphenyl-2H-imidazol-2-ylidene)^Cl-o-picoline 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-(5-(((1S,3S)-3-aminocyclopentyl)amino)pyrazin-2-yl)-1-methylpyridin-2(1H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS PCSK9 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  A compound with the Formula (I): A-B-C wherein A is of the following formula (AA) and X1is selected from O, S or NH; X2is either N or C-H; X3is either N or C-RA3; wherein if X1is NH and X2is C-H then X3is C-RA3; B is of formula (B-1) or (B-2); C is selected from the group consisting of optionally substituted C6-10carboaryl, C5-6heteroaryl or C5-10heterocyclyl, and their use as PCSK9 inhibitors.

  公开号：

  WO2024126773A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-甲基-2-吡啶酮 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54.3 %的产率得到(1-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDONE DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDONE SUBSTITUÉ, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION MÉDICALE DE CELUI-CI
  [ZH] 取代的嘧啶酮衍生物、其药物组合物及医药上的用途

  摘要：

  涉及取代的嘧啶酮衍生物、其药学上可接受的盐、立体异构体、药物组合物以及医药上的用途。所述取代的嘧啶酮衍生物为具有式(I)所示的结构的化合物，所述化合物具有显著的CSF-1R选择性抑制活性，十分具有实用价值。

  公开号：

  WO2023125812A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：GOSSAMER BIO SERVICES INC

  公开号：WO2021211741A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  Compounds having the structure of Formula (I) or pharmaceutically acceptable isomers, racemates, hydrates, solvates or salts thereof, where A, R1, R2a, R2b, R2c and R3 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα by acting on TYK2 to cause signal transduction inhibition, as well as to pharmaceutical compositions containing the same and to methods of their use and preparation.

  具有Formula (I)结构或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂合物或盐的化合物，在此处所定义的A、R1、R2a、R2b、R2c和R3，可用于通过作用于TYK2来引起信号转导抑制，从而调节IL-12、IL-23和/或IFNα，以及含有这些化合物的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。
• OXAAZAQUINAZOLINE-7(8H)-KETONE COMPOUND, PREPARATION METHOD THERFOR AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc.

  公开号：EP3964516A1

  公开（公告）日：2022-03-09

  Disclosed are an oxazaazaquinazolin-7(8H)-ketone compound with a selective inhibition effect on KRAS gene mutation and pharmaceutically acceptable salts thereof, stereoisomers, solvent compounds or prodrugs (as shown in formula I or formula II, see the details of the definition to each group in the formulas in the specification), as well as the pharmaceutical composition containing the compound, and the application thereof in preparation of cancer medicine.

  揭示了一种对KRAS基因突变具有选择性抑制作用的氧杂氮杂喹噁唑啉-7(8H)-酮化合物及其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药（如在式I或式II中所示，详细定义每个式中的各个基团），以及含有该化合物的药物组合物，以及其在制备癌症药物中的应用。
• [EN] SUBSTITUTED 1,6-NAPHTHYRIDINE INHIBITORS OF CDK5<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK5 DE TYPE 1,6-NAPHTYRIDINE SUBSTITUÉE
  申请人：GOLDFINCH BIO INC

  公开号：WO2022011274A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  Disclosed are compounds having structural formula I, and related salts and pharmaceutical compositions. Also disclosed are therapeutic methods, e.g., of treating diseases and conditions such as kidney disease, kidney failure, kidney stones, or polycystic kidney disease, using the compounds of formula (I), and related salts and pharmaceutical compositions.

  揭示了具有结构式I的化合物，以及相关的盐和药物组合物。还揭示了治疗方法，例如利用结构式(I)的化合物、相关盐和药物组合物治疗疾病和病况，如肾病、肾衰竭、肾结石或多囊肾病。
• PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE-BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：BI Yingzhi

  公开号：US20130253194A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based compounds of the formula: are disclosed, wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined herein. Compositions comprising the compounds and methods of their use to treat, manage and/or prevent diseases and disorders mediated by mediated by adaptor associated kinase 1 activity are also disclosed.

  本发明揭示了基于吡唑并[1,5-a]嘧啶的化合物，其化学式为：其中R1、R2和R3在本文中有定义。本发明还揭示了包含该化合物的组合物以及使用该化合物治疗、管理和/或预防适配器关联激酶1活性介导的疾病和障碍的方法。
• Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based compounds, compositions comprising them, and methods of their use
  申请人：Bi Yingzhi

  公开号：US08946415B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based compounds of the formula: are disclosed, wherein R1, R2 and R3 are defined herein. Compositions comprising the compounds and methods of their use to treat, manage and/or prevent diseases and disorders mediated by adaptor associated kinase 1 activity are also disclosed.

  公开了基于Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine的化合物的公式：其中R1，R2和R3在此定义。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用它们治疗，管理和/或预防由适配器相关激酶1活性介导的疾病和紊乱的方法。