(S)-(+)-N-3-thienylmethyl-5-oxoproline | 213982-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-(+)-N-3-thienylmethyl-5-oxoproline
• 英文别名: (2S)-5-oxo-1-(thiophen-3-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 213982-82-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃S
• 分子量: 225.268
• InChiKey: RBMSPRRZUJPNBS-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-N-3-thienylmethyl-5-oxoproline 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-(-)-4,6,7,8,8a,9-hexahydrothieno<3,2-f>indolizine-6,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiopure (S)-Thieno[f]indolizidines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-s(h)10
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(3-thienyl)methylglutamic acid 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-(+)-N-3-thienylmethyl-5-oxoproline
  参考文献：
  名称：

  The Improved Synthesis of Enantiopure (S)-N-Arylmethyl-5-Oxoprolines

  摘要：

  A mild procedure for the preparation of enantiopure N-alkylated (S)-(+)-5-oxoprolines 3a-r is described. The method starting from (S)-glutamic acid appears generally applicable to substrates with a wide range of substituents.

  DOI：

  10.1080/00397919808004908

文献信息

• The Improved Synthesis of Enantiopure (S)-N-Arylmethyl-5-Oxoprolines
  作者：Stefan Marchalin、Katarina Kadlecikova、Nathalie Bar、Bernard Decroix

  DOI：10.1080/00397919808004908

  日期：1998.10

  A mild procedure for the preparation of enantiopure N-alkylated (S)-(+)-5-oxoprolines 3a-r is described. The method starting from (S)-glutamic acid appears generally applicable to substrates with a wide range of substituents.
• Synthesis of Enantiopure (S)-Thieno[f]indolizidines
  作者：Bernard Decroix、Stefan Marchalin、Fridrich Szemes、Nathalie Bar

  DOI：10.3987/com-98-s(h)10

  日期：——