2-(2-amino-9H-purin-9-yl)acetic acid | 933477-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-amino-9H-purin-9-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(2-Aminopurin-9-yl)acetic acid；2-(2-aminopurin-9-yl)acetic acid
• CAS: 933477-63-5
• 化学式: C₇H₇N₅O₂
• 分子量: 193.165
• InChiKey: VZYZNKCITOBVLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-amino-9H-purin-9-yl)acetic acid 、 cadmium(II) nitrate tetrhydrate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含2-氨基嘌呤和2,6-二氨基嘌呤衍生物的晶体工程：二聚体，金属四方体和卤化桥簇

  摘要：

  设计，合成和修饰的嘌呤配体2-（2-氨基-9 H-嘌呤-9-基）乙酸（L1）和2-（2,6-二氨基-9 H-嘌呤9的单晶结构解析描述了乙氧基乙酸（L2）及其与某些d 10过渡金属离子的相互作用。铜配合物1（C 28 H 34 Cu 2 N 22 O 19）提供了由金属四方体组成的二维聚合物结构，而相应的银配合物2（C 14 H 20 AgN 10 O 8）形成为离散的二聚体。L1和L2的络合物3（C 14 H 24 CdN 10 O 10）和5（C 14 H 22 CdN 12 O 8）分别具有不同的配位模式，其中3产生二维（2D）高分子结构，由金属四方体和5作为离散的二聚体结构组成，具有八面体配位几何形状。配合物4（ C 14 H 13 Cl 13 Hg6 N 10 O 8）提供了独特的六核，二维聚合物结构，并由氯化汞桥支撑，表现为相互连接的二聚体，三聚体和六聚体卤化汞（μ2double

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.5b01257
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-amino-9H-purin-9-yl)acetate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到2-(2-amino-9H-purin-9-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  含2-氨基嘌呤和2,6-二氨基嘌呤衍生物的晶体工程：二聚体，金属四方体和卤化桥簇

  摘要：

  设计，合成和修饰的嘌呤配体2-（2-氨基-9 H-嘌呤-9-基）乙酸（L1）和2-（2,6-二氨基-9 H-嘌呤9的单晶结构解析描述了乙氧基乙酸（L2）及其与某些d 10过渡金属离子的相互作用。铜配合物1（C 28 H 34 Cu 2 N 22 O 19）提供了由金属四方体组成的二维聚合物结构，而相应的银配合物2（C 14 H 20 AgN 10 O 8）形成为离散的二聚体。L1和L2的络合物3（C 14 H 24 CdN 10 O 10）和5（C 14 H 22 CdN 12 O 8）分别具有不同的配位模式，其中3产生二维（2D）高分子结构，由金属四方体和5作为离散的二聚体结构组成，具有八面体配位几何形状。配合物4（ C 14 H 13 Cl 13 Hg6 N 10 O 8）提供了独特的六核，二维聚合物结构，并由氯化汞桥支撑，表现为相互连接的二聚体，三聚体和六聚体卤化汞（μ2double

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.5b01257

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of new HIV-1 protease inhibitors with purine bases as P2-ligands
  作者：Mei Zhu、Biao Dong、Guo-Ning Zhang、Ju-Xian Wang、Shan Cen、Yu-Cheng Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.03.049

  日期：2019.6

  Introducing purine bases to P2-ligands might enhance the potency of Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1) protease inhibitory because of the carbonyl and NH groups promoting the formation of extensive H-bonding interactions. In this work, thirty-three compounds are synthesized and evaluated, among which inhibitors 16a, 16f and 16j containing N-2-(6-substituted-9H-purin-9-yl)acetamide as the P2-ligands along

  将嘌呤碱基引入P2-配体可能会增强人类免疫缺陷病毒1（HIV-1）蛋白酶抑制的效力，因为羰基和NH基团促进了广泛的H键相互作用的形成。在这项工作中，合成和评估了33种化合物，其中含有N-2-（6-取代的9H-嘌呤-9-基）乙酰胺作为P2-配体以及4-甲氧基苯基磺酰胺的抑制剂16a，16f和16j作为P2'-配体，分别在体外对IC50的IC50浓度为43 nM，42 nM和68 nM表现出有效的抑制作用。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE AMINES AS COMPLEMENT INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINE AMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DU COMPLÉMENT
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2021202977A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed are compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.

  本文披露了式（I）的化合物及其药用盐，这些化合物是裂解系统的抑制剂。还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常裂解系统活动特征的疾病或状况的方法。
• PEPTIDE NUCLEIC ACID MONOMERS AND OLIGOMERS
  申请人：Liu Chuan Fa

  公开号：US20110245458A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Disclosed is a peptide nucleic acid monomer as well as a corresponding peptide nucleic acid molecule. The monomer comprises a terminal amino group and a terminal group A. The terminal amino group and the terminal group A are connected by an aliphatic moiety. The main chain of this aliphatic moiety is free of groups that are charged under physiological conditions. The terminal group A is one of —COOH, —COOR 3 , —COX, —COSR 3 , —CN, —CONH 2 , —CONHR 3 , —CONR 3 , R 4 , with R 3 and R4 being H or an aliphatic, alicyclic, aromatic, arylaliphatic or arylalicyclic group, and X being a halogen atom. The terminal amino group is substituted by an aliphatic group with a main chain of at least two carbon atoms and optionally 0 to a bout 2 heteroatoms selected from the group N, O, S, Se and Si. The main chain has a polar head group Z.

  揭示了一种肽核酸单体以及相应的肽核酸分子。该单体包括一个末端氨基团和一个末端基团A。末端氨基团和末端基团A由一个脂肪族基团连接。该脂肪族基团的主链在生理条件下不带电。末端基团A是以下之一：—COOH、—COOR3、—COX、—COSR3、—CN、—CONH2、—CONHR3、—CONR3、R4，其中R3和R4为H或脂肪族、脂环、芳香、芳香脂肪或芳香脂环基团，X为卤素原子。末端氨基团被一个至少有两个碳原子的脂肪族基团取代，可选地含有0到大约2个来自N、O、S、Se和Si组的杂原子。主链具有一个极性头基团Z。
• US8859490B2
  申请人：——

  公开号：US8859490B2

  公开（公告）日：2014-10-14
• [EN] PEPTIDE NUCLEIC ACID MONOMERS AND OLIGOMERS<br/>[FR] MONOMÈRES ET OLIGOMÈRES D'ACIDES NUCLÉIQUES PEPTIDIQUES
  申请人：UNIV NANYANG

  公开号：WO2010027326A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Disclosed is a peptide nucleic acid monomer as well as a corresponding peptide nucleic acid molecule. The monomer comprises a terminal amino group and a terminal group A. The terminal amino group and the terminal group A are connected by an aliphatic moiety. T he main chain of this aliphatic moiety is free of groups that are charged under physiological conditions. The terminal group A is one of -COOH, -COOR3, -COX, -COSR3, -CN, -CONH2, -CONHR3, -CONR3, R4, with R3 and R4 being H or an aliphatic, alicyclic, aromatic, a rylaliphatic or arylalicyclic group, and X being a halogen atom. The terminal amino group is substituted by an aliphatic group wit h a main chain of at least two carbon atoms and optionally 0 to a bout 2 heteroatoms selected from the group N, O, S, Se and Si. Th e main chain has a polar head group Z.