ethyl 4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-6-(phenylsulfonyl)-5-[(phenylsulfonyl)methyl]hexanoate | 489442-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-6-(phenylsulfonyl)-5-[(phenylsulfonyl)methyl]hexanoate
• 英文别名: Ethyl 6-(benzenesulfonyl)-5-(benzenesulfonylmethyl)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]hexanoate
• CAS: 489442-32-2
• 化学式: C₂₈H₄₂O₇S₂Si
• 分子量: 582.855
• InChiKey: MYRQFDITMXGGKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-6-(phenylsulfonyl)-5-[(phenylsulfonyl)methyl]hexanoate 在 samarium diiodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 cis-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-3-[(phenylsulfonyl)methyl]cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  双磺酰基酯的非对映选择性环化的研究。

  摘要：

  [反应：见正文]通过改变取代基在连接反应中心的系链上的取代基的大小和位置，研究了双磺酰基酯的非对映选择性环化。在相对于酯部分的α或β位置上的取代给出了（1-3）：1的非对映体比率，而γ取代极大地将非对映体的比率增加至（6-20）：1。

  DOI：

  10.1021/ol0271436
• 作为产物：
  描述：

  4-(phenylthio)-3-[(phenylthio)methyl]butanal 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium tungstate 、 双氧水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三甲基硅烷基二乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 ethyl 4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-6-(phenylsulfonyl)-5-[(phenylsulfonyl)methyl]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  双磺酰基酯的非对映选择性环化的研究。

  摘要：

  [反应：见正文]通过改变取代基在连接反应中心的系链上的取代基的大小和位置，研究了双磺酰基酯的非对映选择性环化。在相对于酯部分的α或β位置上的取代给出了（1-3）：1的非对映体比率，而γ取代极大地将非对映体的比率增加至（6-20）：1。

  DOI：

  10.1021/ol0271436