1-Phenyl-3,4,4-trimethyl-5-hydroxy-pyrazolin-2 | 13295-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Phenyl-3,4,4-trimethyl-5-hydroxy-pyrazolin-2
• 英文别名: 1-Phenyl-3,4,4-trimethyl-pyrazolin-2；3,4,4-trimethyl-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole；4,4,5-trimethyl-2-phenyl-3H-pyrazole
• CAS: 13295-22-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• 分子量: 188.272
• InChiKey: PJCCEINMPPJDCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氢-4,4,5-三甲基-2-苯基-3H-吡唑-3-酮 在 aluminium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 以22%的产率得到1-Phenyl-3,4,4-trimethyl-5-hydroxy-pyrazolin-2
  参考文献：
  名称：

  一些4-亚芳基-5-吡唑啉酮化合物的化学和电化学还原动力学研究

  摘要：

  研究了一些 4-亚芳基-5-吡唑啉酮的化学和电化学还原动力学。使用氢化铝进行化学还原。通过循环和卷积电位扫描伏安法在 HDME 上研究了 0.1 mol dm-3 TEAP/DMF 中的电化学还原。标题化合物表现出两个扩散控制的不可逆单电子 cv 波。两种波都遵循 EC 动力学，它们归因于吡唑啉羰基的还原。根据主题亚芳基的分子结构提出并讨论了化学和电化学还原的动力学。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.3713

文献信息

• A Convenient Synthesis of 1-Aryl-4,4-dimethyl-2-pyrazolines by Reduction of 5-Arylazo-2-pyrazolines
  作者：J. Stephanidou-Stephanatou

  DOI：10.1055/s-1985-31184

  日期：——
• Kinetic Studies on the Chemical and Electrochemical Reduction of Some 4-Arylidene-5-pyrazolone Compounds
  作者：Mahmoud A. Abdel-Rahman、Refat Abdel-Hamid、Mostafa K. Rabia、Mohamed M. El-Dessouki

  DOI：10.1246/bcsj.64.3713

  日期：1991.12

  chemical reduction was performed using aluminum hydride. The electrochemical reduction in 0.1 mol dm−3 TEAP/DMF was studied by cyclic and convolution potential sweep voltammetry at HDME. The title compounds exhibit two diffusion-controlled irreversible mono electronic cv waves. Both waves follow EC kinetics and they are attributed to the reduction of the pyrazolin carbonyl group. The kinetics of the chemical

  研究了一些 4-亚芳基-5-吡唑啉酮的化学和电化学还原动力学。使用氢化铝进行化学还原。通过循环和卷积电位扫描伏安法在 HDME 上研究了 0.1 mol dm-3 TEAP/DMF 中的电化学还原。标题化合物表现出两个扩散控制的不可逆单电子 cv 波。两种波都遵循 EC 动力学，它们归因于吡唑啉羰基的还原。根据主题亚芳基的分子结构提出并讨论了化学和电化学还原的动力学。