2-(2-(1,3-dibenzyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetaldehyde | 950692-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(2-(1,3-dibenzyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetaldehyde
• CAS: 950692-66-7
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₅
• 分子量: 406.438
• InChiKey: CNCVHAZLOCDAOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  79.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(1,3-dibenzyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetaldehyde 在 4-甲基苯磺酸吡啶 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 dimethyl 3-(1,3-dibenzyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-1-hydroxy-3-oxopropylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  A novel diketo phosphonic acid that exhibits specific, strand-transfer inhibition of HIV integrase and anti-HIV activity

  摘要：

  We have synthesized novel phosphonic acid analogues of P-diketo acids. Interestingly, the phosphonic acid isostere, 2, of our anti-HIV compound, 1, was an inhibitor of only the strand transfer step, in stark contrast to 1. Compound 2 had lower anti-HIV activity than 1, but was more active and less toxic than the phosphonic acid analogue of L-708906. These isosteric compounds represent the first examples of beta-diketo phosphonic acids of structural, synthetic, and antiviral interest. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.12.009
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(1,3-dibenzyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-3-oxopropanoate 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 2-(2-(1,3-dibenzyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2007/106450

  摘要：

  公开号：