1-Deuterio-tricyclo<4.1.0.0^2,7>heptan | 91747-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 1-Deuterio-tricyclo<4.1.0.0^2,7>heptan
• 英文别名: 1-deuteriotricyclo[4.1.0.02,7]heptane
• CAS: 91747-09-0
• 化学式: C₇H₁₀
• 分子量: 95.1485
• InChiKey: HTEFASNITGSEJD-RAMDWTOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-Dideuterotricyclo[4.1.0.0^2,7]heptan 、 1-Deuterio-tricyclo<4.1.0.0^2,7>heptan 、 正戊烷 生成 6,7-dideuteriobicyclo[3.2.0]hept-6-ene
  参考文献：
  名称：

  ADAM, WALDEMAR;ALT, CHRISTINE;BRAUN, MAX;DENNINGER, UWE;ZANG, GERALD, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N2, C. 4563-4571

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三环[3.1.1.0(6,7)]庚烷 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 重水 作用下， 生成 1-Deuterio-tricyclo<4.1.0.0^2,7>heptan 、 <1,7-d₂>tricyclo<4.1.0.0^2,7>heptane
  参考文献：
  名称：

  在三环 [3.1.0.02,6] 己烷、三环 [4.1.0.02,7] 庚烷和三环的 185 nm 光解中，中心和侧向双环 [1.1.0] 丁烷键断裂，随后发生 Wagner-Meerwein 重排或卡宾形成[5.1.0.02,8]辛烷值

  摘要：

  从氘标记研究得出的结论是，在三环辛烷的情况下，中心双环丁烷键在初级步骤中裂解，产生自由基阳离子或两性离子物质，这些物质经历 Wagner-Meerwein 重排。此外，在三环庚烷的情况下，这是主要途径，但横向 CC 键断裂以及随后的卡宾和产物形成发生在大约 10 倍的范围内。15%。对于三环己烷，该途径成为主要途径。我们的光机械观察与早期关于双环丁烷 HOMO 的相对能量排序的理论研究非常一致，因为产品组成反映了这一点

  DOI：

  10.1021/ja00012a027