4-amino-5-(1-hydroxyethyl)-2-methyl-6-phenylpyridazin-3(2H)-one | 136320-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-5-(1-hydroxyethyl)-2-methyl-6-phenylpyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 4-amino-5-(1-hydroxyethyl)-2-methyl-6-phenylpyridazin-3-one
• CAS: 136320-12-2
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂
• 分子量: 245.281
• InChiKey: SDWBGWCIJRBKOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  81.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-(1-hydroxyethyl)-2-methyl-6-phenylpyridazin-3(2H)-one 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 4-amino-5-ethyl-2-methyl-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  4,5-Functionalized 6-phenyl-3(2H)-pyridazinones: synthesis and evaluation of antinociceptive activity

  摘要：

  A series of 2-substituted 4,5-functionalized 6-phenyl-3(2H)-pyridazinones were synthesized and their antinociceptive activities were evaluated in the mouse abdominal constriction model. Single dose studies showed that compounds 11, 18a and 23 were more active than the reference drug, Emorfazone, in inhibiting the effects of the noxious chemical stimulus, p-phenylquinone. Subsequent dose-response studies revealed 18a to be almost seven-fold more potent than Emorfazone.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(96)80008-0
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-3,6-二甲基异恶唑并[3,4-d]哒嗪-7(6H)-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以78%的产率得到4-amino-5-(1-hydroxyethyl)-2-methyl-6-phenylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Piaz, Vittorio Dal; Ciciani, Giovanna; Giovannoni, Maria Paola, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 6, p. 1173 - 1179

  摘要：

  DOI：