methyl 2,3,6,2',3',6',2'',3'',6'',2''',3'''-undeca-O-acetyl-β-D-maltotetraoside | 117779-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,3,6,2',3',6',2'',3'',6'',2''',3'''-undeca-O-acetyl-β-D-maltotetraoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-methoxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 117779-70-1
• 化学式: C₄₇H₆₆O₃₂
• 分子量: 1143.02
• InChiKey: YQGVKNBQKUUNIY-IRLDXIBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.82
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  403.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  32.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl bromide 、 methyl 2,3,6,2',3',6',2'',3'',6'',2''',3'''-undeca-O-acetyl-β-D-maltotetraoside 在 4 A molecular sieve 、 氰化汞 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以28.6%的产率得到methyl 2,3,6,2',3',6',2'',3'',6'',2''',3'''-undeca-O-acetyl-6'''-O-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl)-β-D-maltotetraoside
  参考文献：
  名称：

  与L-阿拉伯糖基-D-葡聚糖有关的四糖，五糖和六糖的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)80165-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,6,2',3',6',2'',3'',6'',2''',3'''-undeca-O-acetyl-4'''',6''''-O-benzylidene-β-D-maltotetraoside 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以64.5%的产率得到methyl 2,3,6,2',3',6',2'',3'',6'',2''',3'''-undeca-O-acetyl-β-D-maltotetraoside
  参考文献：
  名称：

  与L-阿拉伯糖基-D-葡聚糖有关的四糖，五糖和六糖的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)80165-4

文献信息

• KUROKAWA, YUMI;TAKEDA, TADAHIRO;KOMURA, YASUHIRO;OGIHARA, YUKIO;SHIMIZU, +, CARBOHYDR. RES., 175,(1988) N 1, 144-152
  作者：KUROKAWA, YUMI、TAKEDA, TADAHIRO、KOMURA, YASUHIRO、OGIHARA, YUKIO、SHIMIZU, +

  DOI：——

  日期：——